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- BJ-10222
- 进口／国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
35
- 生长状态：
体内生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
实体瘤
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
细胞名称 人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]使用说明书
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 利用培养的该细胞系进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存；可用于建立人结直肠癌的体内移植模型。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至免疫缺陷小鼠。
传代情况 P1
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]使用说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]使用说明书质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
L-LysineHCL(S)-2,6-二基己酸盐酸盐25克BR，99%
6112-76-16-巯基嘌呤单水合物6-Mercaptopurine monohydrate
BOC-L-丙酸shēng huà shì jì容量：500克
3-基-4-基吡唑 3-Aminopyrazole-4-carbonitrile,97% 16617-46-2 5G 通用试剂
大豆卵磷脂 (超纯级) L-α-Phosphatidylcholine (from soybean... 8002-43-5 100MG 培养基
STREPTOMYCINSULFATE链霉素 美国药典级白色精细粉末COLDsigma
34157-83-0雷公藤红素Celastrol
alpha-Quarterthiopxene 5632-29-1
异丁酸甲酯 Methyl isobutyrate,≥99% 547-63-7 100G 通用试剂
t-RNA转移核糖核酸(酵母)1克ACS级，99%
液体生物防腐剂shēng huà shì jì容量：1克
4114-31-2基乙酯etxyl carbazate
对甲基，英文名或英文缩写：p-Tolualdehyde，级别：CP，98.5%，规格：250克
β-淀粉酶 β-Amylase from sweet potato 9000-91-3 100G 培养基
二安四醋二内EDTA Diwo7ium qdqtctq dihydrctq
GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M018小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基100mL
COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
猴源细胞 T细胞白血病，6T-CEM细胞 COLO-320(结肠腺癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909
滋养层细胞培养基TM
3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞
B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠海马神经元细胞完全培养基 100mL
MDCK(NBL-2)狗肾细胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS
IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)
NCI-H1688(人典型小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纤维细胞)
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]使用说明书BIU-87 人浅表性膀胱癌细胞
BT474 人导管癌细胞
BxPC-3 人原位胰腺腺癌细胞
C26瘤 结肠癌
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文献和实验性。 除了同时检测化学发光和荧光目的条带。这个功能有什么更普遍的应用呢？ 有，那就是进行总蛋白归一化（Total Protein Normalization, TPN）。在一张膜上，用荧光检测总蛋白，用化学发光检测目标蛋白条带，使用 iBright 成像系统拍摄的图片如下。同一张膜上进行操作，信号互不干扰，结果又快操作又方便。 图3. 用各种试剂处理 HCT116 细胞：HCT116 血清饥饿 24 小时，并用 LY294002（50μM，1小时）、雷帕霉素（10nM，1小时）和/或 BEZ235 （500nM
，用0.22mm过滤，备用 转染SW620、HCT116细胞 一、1D接种两种细胞，1*10 5/孔 二、长到40%时加病毒2毫升，聚凝胺1.22ul 三、9小时换液。 mpyjr1977 感觉上病毒量好像有点大 zhujoker 个人认为你的病毒就不应该使用0.22um的滤膜过滤，细胞死的主要原因可能就是病毒的原因，但是我认为不是病毒滴度高的原因
果糖才是肥胖的真凶？Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
）增加还是细胞数量增加导致的，作者在几个不同的时间点使用 5-溴-2'-脱氧尿苷（BrdU）和 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）注射进行了单标记和双标记追踪实验。这些测定结果表明，与对照组小鼠相比，HFCS 处理小鼠的十二指肠绒毛具有相似的迁移率，但存活时间超过 72 小时的肠上皮细胞是对照小鼠的两倍多。通过组织学 Ki-67 染色评估的细胞增殖也表现出一致的结果。这些数据表明细胞存活是果糖处理条件下绒毛肥大的主要决定因素。图片来源：Nature在缺氧的 HCT116 细胞中，糖酵解中间体增加
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