人支气管上皮样细胞；BEAS-2B品牌

细胞名称    人支气管上皮样细胞；BEAS-2B品牌
形态特性    上皮样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      该细胞系来源于一正常人的支气管上皮组织。后经Ad12SV40病毒感染并克隆。该细胞可用于检测化学和生物制剂的致癌作用。
培养条件    LCH-8
传代方法    1：2传代；3-4天一次 　
传代情况    PN16
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    荧光法（-）　
STR     Amelogenin：X, Y；D8S1179：13, 15；D21S1128, 30；D7S820：10, 13；CSF1PO：9, 12；D3S1358：15, 17；TH01：7, 9.3；D13S317：13；D16S539：12；D2S1338：22, 23；D19S433：13.2, 15.2；vWA：17, 18；THOX：6, 11；D18S51：18, 19；D5S818：12, 13；FGA：20, 24。
同工酶
染色体 47-48
使用权限 A类
人支气管上皮样细胞；BEAS-2B品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人支气管上皮样细胞；BEAS-2B品牌注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
H22 小鼠肝癌细胞
CL-0333E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人肺动脉内皮细胞(HPAEC) ( 5×105 )
人导管癌细胞;HCC38 大鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0023Ana-1(小鼠巨噬细胞)5×106cells/瓶×2
TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠卵巢颗粒细胞完全培养基 100mL
MLTC-1小鼠间质细胞瘤细胞 MLTC-1 mouse Leydig cell tumor RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL22 Protein Human 重组人 IL22 / IL-22 / Ierleukin 22 蛋白
SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 PT-67(病毒转染小鼠细胞)
HK-2   人近曲小管上皮细胞
HMF   人肌肉组织来源细胞
HMy2.CIR   人 B 淋巴母细胞
HSCT6   大鼠肝星状细胞
MalonateBroth
乙基紫叠氮钠肉汤 250g 用于链球菌的增菌培养。
葡萄糖铵培养基　 Ammonium Dextrose Medium 250 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验(GB标准)
incubationmedia
Novobiocin
疱肉培养基基础  250g  加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)
疱肉牛肉粒  100g  加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
液体硫乙醇酸盐培养基  250g  用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准)
卵黄琼脂培养基基础  250g  用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
人支气管上皮样细胞；BEAS-2B品牌FungiMedium
布氏琼脂 250(g) incubation media 布氏琼脂 250(g)
胆盐七叶苷叠氮钠琼脂 Bile Esculin Azide Agar 250克 用于肠球菌的快速选择性分离培养和计数
60%/L氯蛋白胨肉汤250用于副溶血性弧菌的前增菌培养incubationmedia60%/L氯蛋白胨肉汤250用于副溶血性弧菌的前增菌培养
沙门氏志贺氏增菌液 250g 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
购买人支气管上皮样细胞；BEAS-2B品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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