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- NKA-II
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
公斤
一、产品概述：
NKA-II型适用于酚类、有机物的去除等。
外观：红棕色不透明球状颗粒
二、产品技术指标参数：
| 序号 | 指标名称 | 指标参数 | 注意事项 |
| 1 | 极性 | 极性 | 1、该树脂含水，储存、运输应保持5-40ºC的温度，以防低温将球体冻裂、高温产生霉变，影响使用。 2、树脂因暴露在空气中或因故失水，不可直接注水，以免树脂漂浮，可用乙醇浸渍处理，使其恢复湿态，再用水清洗干净。 3、工业级商品树脂使用前必须进行预处理。净品树脂可直接使用，为稳妥，使用前可用乙醇或双蒸水浸泡冲洗一遍，即可使用。 4、包装： |
| 2 | 平均孔径 | 14.5-15.5 nm | |
| 3 | 孔容 | 0.62-0.66ml/g | |
| 4 | 粒度 | （60-16目）0.3-1.25mm≥90% | |
| 5 | 水份 | 42-52% | |
| 6 | 表观密度 | 0.50
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| 7 | 骨架密度 | 1.04
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| 8 | 湿真密度 | 1.02
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| 9 | 湿视密度 | 0.70
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| 10 | 比表面积 | 160
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三、树脂预处理：
1.新树脂使用前必须进行预处理，以去除树脂中所含少量低聚物、有机物及有害离子。
2.装柱前清洗设备及管道，以防有害物对树脂的污染。
3.树脂装柱后，以5-10%盐酸溶液浸泡10-24h，后水洗至中性，放净水。
4.用树脂体积0.5倍的丙酮或甲醇浸泡24h。
5.用2BV的丙酮或甲醇，以2BV/h的流速通过树脂层，并浸泡8-10h。
6.用丙酮或甲醇以2BV/h的流速通过树脂层，直至流出液加水不呈浑浊状。然后用水洗净丙酮或甲醇。
7.用2BV的5%盐酸溶液，以4-6BV/h的流速通过树脂层，并浸泡2-4h，而后用水以同样流速洗至出水pH中性。
8.树脂连续运行不必再进行预处理，停运前要充分解吸，以水洗净，并用10%NaCI浸泡，以免细菌在树脂中繁殖。
四、树脂强化再生处理：
当树脂正常使用一定周期后，吸附能力降低或受急性严重污染时，需要强化再生处理，其方法是加入高于树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2—4小时后，用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗，再用纯水充分淋洗，直至出口洗涤液PH值呈中性，然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时，并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。树脂强化再生需根据污染程度，酌情加减酸、碱浓度及用量。
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文献和实验影响到吸附效果。欧来良等研究发现葛根素的分子结构有一个极性糖基(Ｇｌｕ)和一个非极性黄酮母核,结构总体显示弱极性,同时又具有酚羟基结构,可以作为一个良好的氢键供体,所以弱极性且具有氢键受体结构的吸附树脂,对葛根素具有较好的分离效果。同时,大孔树脂本身就是一种分子筛,可按分子量的大小将物质分离,如潘见等发现对于分子量较大的葛根黄酮各组分孔径小于10ｎｍ的树脂吸附量都不高。朱浩等探讨了ＬＤ605型大孔树脂纯化具有不同母核结构有效部位的特性,发现以药材计吸附能力,生物碱>黄酮>酚性成分>无机物,以指标成分计
方式选择 采用索氏提取不经D101型大孔吸附树脂柱、索氏提取经D101型大孔吸附树脂柱及超声提取３种方法，结果以索氏提取不经D101型大孔吸附树脂柱的方法测得的黄芪甲苷含量最高。 3.2 提取方法的时间选择 在索氏提取不经D101型大孔吸附树脂柱的方法下，对提取时间进行考察，将(1)提取液至无色与(2)提取4h、(3)提取3h进行比较，结果以提取液至无色的提取方法测得的黄芪甲苷含量最高［1-2］。 【参考文献】 ［1］宋立人，等.现代中药学大辞典(上、下册)［M］
。无论是天然药用植物或动物,这些天然产物在我国有着种类多,分布广的优势。对它们的分结构与生理活性关系的研究以及对天然物的综合利用是当今非常感兴趣的课题。由于离子交换树脂提取分离技术设备简单,操作方便,生产连续化程度高,而且得到的产品往往纯度高。成本低,因而离子交换树脂在天然产物提取分离研究与生产中的应用必将日益广泛。最后值得一提的是极性或弱极性大孔吸附树脂，它们对非离子性有机化合物的吸附性能比较好适用于非离子性天然产物的分离纯化。所以对于非离子性的有机化合物的提纯分离来说离子交换树脂将会是一个不错
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