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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
见说明
- 样本：
组织血清等
- 规格：
48T/96T
兔子胱硫醚酶(cystathionase)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
兔子胱硫醚酶(cystathionase)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验分解胱硫醚的酶。分β-胱硫醚酶（ EC 4． 4． 1． 8）和γ -胱硫醚酶（ EC 4． 4． 1． 1．）二种。二种都以磷酸吡哆醛为辅酶。β -胱硫醚酶分解胱硫酸为同型半胱氨酸、氨及丙酮酸，在细菌和红色面包霉中发现。γ -胱硫醚酶催化所生的分解产物为半胱氨酸、氨及α -酮丁酸，存在于肝脏及红色面包霉中。
兔子 CD147 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本中 CD147 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 兔子 CD147 水平。用纯化的 兔子 CD147 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 CD147 ，再与HRP 标记的 CD147 抗体结合，形成抗体- 抗原
兔子白细胞介素10 （IL-10） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中白细胞介素10 （IL-10） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 兔子白细胞介素10 （IL-10 ） 水平。用纯化的 兔子白细胞介素10 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 白细胞介素10 ，再与 HRP 标记
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