- ￥1106
- Biotium
- 美国
- 31040
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
参照说明书
- 保质期：
参照说明书
- 英文名：
100 bp DNA Ladder in TE buffer
- 库存：
1
- 供应商：
北京博蕾德生物科技有限公司
- 规格：
300uL
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
Preparation of mycoplasma chromosomal DNA in TE
and mix for 5 minutes and spin 15 minutes. Repeat this step until no proteins are present in the interface. 8. Centrifuge and resuspend pellet in TE buffer. 9. Wind out the DNA with pipitte. 10. Vacuum dry and suspend DNA in water or TE. Place at 4 C
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
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