P3两块胶电泳仪制胶架

DYCZ一28A、28B、28C、28D、29、30型夹芯式垂直电泳槽

管上的夹子，放掉槽内的蒸馏水，待水流完后，再夹紧夹子。 2、双手轻轻取出样品梳子，即可看到界线清楚的加样孔，将孔中水分吸去（注意千万不要碰坏孔沿的字面）。 3、在上、下贮液槽中加入缓；中液，液体高度应超过上贮液槽短玻璃板上缘。 4、用微量注射器吸取一定量的样品加到长、短玻璃板间的凹型凝胶样品孔内（注意加样动作要轻，针头不能碰坏胶面）。 （五）电泳 一贮液槽导线与电泳仪的负极相连，下贮液槽导线与电泳仪的正极相连。检查线路无误，方可按照所要求的电压电流进行电泳。 （六）取出胶板 电泳结束，旋松

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2-5 min，使琼脂糖完全溶解（注意不要暴沸），置室温等温度下降至60 ℃时，加入终浓度0.5 μg/ml的EB液，充分混匀后倒板（注意排除气体）。 （2）加样和电泳 上样时一般取PCR反应液5~10 μl，加入3 μl溴酚兰液，充分混匀，加入凝胶加样孔中。电泳仪可用一般稳压可调中压电泳仪，电泳工作液为0.5×TBE液，接通电源，使样品由负极向正极移动。60-100 V恒压电泳约30-60分钟。 （3）检测 将凝胶板放在紫外透射仪的石英玻璃台上进行检测，DNA产物与荧

PCR扩增产物的检测分析

（注意排除气体）。（2）加样和电泳 上样时一般取PCR反应液5~10μl，加入3μl溴酚兰液，充分混匀，加入凝胶加样孔中。电泳仪可用一般稳压可调中压电泳仪，电泳工作液为0.5×TBE液，接通电源，使样品由负极向正极移动。60-100V恒压电泳约30-60分钟。（3）检测 将凝胶板放在紫外透射仪的石英玻璃台上进行检测，DNA产物与荧光染料EB形成橙黄色荧光复合物。观察各泳道是否有橙黄色荧光带出现，并与扩增时所设的阳性对照比较，判断阳性或阴性结果。也可在电泳时以标准分子量作对照，判断其扩增片段是否与设计