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- 2026年01月06日
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EASYBIO
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100张/包
包装规格：100张/包，25*25cm/张
凝胶干板的制作
干燥的凝胶膜图谱清晰，维持原样，适宜保存，能采用光密度计扫描记录或摄影留底，还能直接应用于投影仪。
现将凝胶干燥保存方法介绍如下： 经脱色液或蒸馏水彻底漂洗后的聚丙烯酰胶凝胶，有机玻璃框两个18 cm×18 cm，干胶用玻璃纸25 cm×25 cm，文具夹若干只。
(1)取先用蒸馏水浸泡2—3分钟完全浸湿而平整的干胶用玻璃纸一张，置于干胶板上。
(2)将聚丙烯酰肤凝胶带些水铺于玻璃纸上。
(3)在胶面上再覆盖另一浸湿的平整玻璃纸，再加上另一干胶框。胶与两层膜之间应绝对避免气泡，要求光滑平整。
(4)将凝胶四边的玻璃纸多余部分，折向有机玻璃框的背面。
四周夹上文具夹，室温干燥。
操作要点 (1)要选择平整透明无斑点的专用玻璃纸。
(2)凝胶四周边缘必须平整光滑无任何裂口。否则，在干燥过程中容易引入裂纹纹甚至会延伸进入胶内，最后造成凝胶龟裂。
(3)凝胶四周边缘部分应绝对避免气泡。气泡是引起胶裂的主要原因之一。
(4)一定要待凝胶完全干燥之后才能取出；否则，凝胶会破裂。
(5)有机玻璃框四周用文具夹夹紧。
(6)置室温中自然干燥。待凝胶完全干燥后拆除有机玻璃框，便得一张可永久保存的 图谱清晰的透明凝胶薄膜。
此外，在准备干燥之前， 凝胶还必须漂洗除尽盐类、三氮醋酸及其它非挥发性物质，以免影响胶的干燥。基于凝胶 的干燥装置是依据溶剂分子的自然挥发，因而保持胶面的乎整，保持蒸发表面周围有一相 对恒定的温度及湿度，以维持溶剂的均匀蒸发是相当重要的。切忌局部受热受潮或吹风。
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文献和实验银染注意事项: 1. 银染主要出现在胶的表面，用薄胶（0.5-0.75mm）可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶，可用甲醇将胶漂洗后，继续进行银染。乙酸会干扰银染，因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染，可用Rapid Fix脱色，并用考马斯亮蓝二次染色。 3. 不同蛋白质对银染的反应是不一样的，尤其是碱性蛋白染色效果差。因此，不宜用银染测定
大的静水压力，由于属于部分大网孔型凝胶，可用于分离蛋白质、核酸、多糖和蛋白聚糖甚至是病毒颗粒。sepharose琼脂糖：瑞典称sepharose；美国称Bio-gel A；英国称Segavac；丹麦称Gelarose。Sepharose主要有三种型号：2B，4B，6B，阿拉伯数字表示凝胶中干胶的百分含量。Bio-GA有6个型号：0.5M,1.5M,5M,15M,50M,150M。阿拉伯数字乘以1000000表示排阻限度。Sagavac分为：2F,4F,6F,8F,10F2℃4C6℃8C10℃阿拉
，按其交联度大小分成8种型号(表6�2)。交联度越大，网状结构越紧密，孔径越小，吸水膨胀就愈小，故只能分离相对分子质量较小的物质；而交联度越小，孔径就越大，吸水膨胀大，则可分离相对分子质量较大的物质。各种型号是以其吸水量(每g干胶所吸收的水的质量)的10倍命名，如，Sephadex G�25表示该凝胶的吸水量为每g干胶能吸2.5克水。在SephadexG�25及G�50中分别引入羟丙基基团，即可构成LH型烷基化葡聚糖凝胶。 交联葡聚糖凝胶在水溶液、盐溶液、碱溶液、弱酸溶液和有机溶剂中较稳定，但当
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