- 询价
- KA&M-BIO
- 详见说明
- 中国
- mEA-R31498
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
大鼠
- 样本：
血清
- 规格：
48T/96T
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验为亮氨酸(1)。因而这些肽段具有的共同基序是x-x-x-x-Y／F-x-x-L。这表明，抗原肽进入不同的MHCI类等位基因分子的抗原结合槽，可以显示不同的锚着位和锚着残基。 近年来用M13肽展示文库和随机合成肽文库等确定了许多MHCⅡ类分子结合抗原肽基序，发现情况比较复杂，但这些肽的某些位置也显示特定锚着残基。通常P1位为芳香族或脂肪族氨基酸，与Ⅱ类分子具有较高亲和力，其他锚着位为相对必需。与此同时，还发现抗原肽的某些锚着位具有抑制肽结合的特性，相应的氨基酸残基称为抑制
大鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 Ⅱ 型肺泡细胞表面抗原 (KL-6)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 KL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KL-6 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 KL-6 ，形成免疫复合
通过甘露糖受体进入M甲的溶酶体后以相似的方式被降解。CDl分子在内质网中合成，一部分结合磷脂后直接表达于细胞表面，并以再循环的方式重新进入溶酶体，参与对脂类抗原的提呈。内质网中合成的另一些CDl分子可与h链结合，通过高尔基体进入溶酶体或晚期内体区室后，在蛋白水解酶CAT和DM分子的作用下，h链解离，使CDl分子抗原结合槽暴露，为提呈脂类抗原创造了条件。MⅡC：MHCⅡ类分子区室；DCSIGN： DC特异性非整合素受体；I。AM：脂阿拉伯甘露聚糖；PIM：磷脂酰肌醇甘露糖苷。 CDl
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
