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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
大鼠
- 样本：
血清
- 规格：
48T/96T
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验作用 GP53 CD62 * CD41即是GPIIb/IIIa的单抗又是GPIIb的单抗，CD61是GP IIIa的单抗 二、流式细胞术检测血小板活化 1、常规方法 由于血小板的活化程度可由血小板膜相关糖蛋白表达水平的高低来判断，FCM测定相关糖蛋白的表达情况就成为检查血小板功能的一种新手段。血小板活化时其质膜糖蛋白较其静止期发生显著改变，FCM可以通过单抗免疫荧光标记（如抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅡb、抗GPⅢa、CD62P、CD63等）测定平均荧光强度或特异性荧光抗体结合阳性血小板的百分
人血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα（GP-ⅠbⅨα/CD42b+CD42a）抗体
人血小板膜糖蛋白Ⅰb Ⅸα（GP- Ⅰb Ⅸα/CD42b+CD42a ）抗体 酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血小板膜糖蛋白Ⅰb Ⅸα（GP- Ⅰb Ⅸα/CD42b+CD42a ）抗体 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人血小板膜糖蛋白Ⅰ b Ⅸα（ GP- Ⅰ b Ⅸα /CD42b+CD42a ）抗体
整合素家族血小板糖蛋白组 ( β 3 组 ) 和β 7 组 β3亚单位为CD61，分子质量为105kDa，表达于血小板、巨核细胞、单核细胞、Mφ和内皮细胞。CD6l可与CD4l和CD51分别组成血小板糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa，αⅡbβ3)和VN受体(αVβ3)。其中的GPⅡbⅢa(CD61／C1341)在血小板受到凝血酶、腺苷二磷酸(ADP)和胶原等刺激活化后，即可与相应配体结合。而CD51／CD61是玻连蛋白受体(VNR)，介导血小板黏附于固相化
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