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- ScienCell
- AC-2236H
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25培养瓶，1×106cells
- 物种来源：
见说明书
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
原粒细胞
- 运输方式：
低温干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶，1×106cells
与无限传代的细胞系不同，原代细胞的传代次数有限。但原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性，能高度模仿体内的情况，且没有遗传和化学的改变。因此，原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型，包括基本的细胞生物学和生理学研究、发育生物学研究、疾病机制探索、药物筛选和疾病治疗研究等。
我们的原代细胞从健康的人和动物组织中分离，分离和纯化采用atcc的专有技术，并在细胞活力状态良好时进行冻存。我们还提供定制的细胞成分分离服务，包括细胞DNA，RNA和蛋白质。
DU145(DU-145)人前列腺癌进口细胞，产品小知识：
一、原代细胞与细胞系有什么区别？
细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握好细胞最大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。
细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。
需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
二、倍增和代数有什么区别？
倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
三、接收到的冻存细胞该如何处理？
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
四、有多少经验才能开始正常人类细胞培养？
推荐有经验者在无菌环境下用层流净化罩工作，如果有经验的话对其它细胞类型也是很有利的。如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室，我们会为你提供帮助。请联系我们的细胞培养专家。
五、冻存的细胞该如何开始培养 DU145(DU-145)人前列腺癌进口细胞
(1) 将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2) 用10秒钟时间将小管的盖子拧松1/4以去除残留在螺纹处的液氮，然后将盖子盖紧。
(3) 将小管放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(4) 将小管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(5) 用70％的酒精冲洗小管，然后擦去多余酒精。
(6) 打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹。用1ml离心管离心内容物。
(7)平衡管内物，用多聚赖氨酸包被培养瓶(多数细胞用T-75的培养瓶)。多数细胞类型推荐接种密度为每平方厘米5000细胞。
(8) 盖好盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(9) 将培养瓶放放培养箱中(37℃,5%CO2,95%空气)
(10) 植入培养后第6-16小时更换一次培养基以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
DU145(DU-145)人前列腺癌进口细胞，产品文献：
1.) Diskin S, Chen WS, Cao Z, Gyawali S, Gong H, Soza A, Gonz?lez A, Panjwani N. (2012) "Galectin-8 promotes cytoskeletal rearrangement in trabecular meshwork cells through activation of Rho signaling." PLoS One. 7: e44400.
2.) Famili A, Ammar DA, Kahook MY. (2013) "Ethyl pyruvate treatment mitigates oxidative stress damage in cultured trabecular meshwork cells." Mol Vis. 19: 1304-9.
3.) Sacc? SC, La Maestra S, Micale RT, Larghero P, Travaini G, Baluce B, Izzotti A. (2011) "Ability of dorzolamide hydrochloride and timolol maleate to target mitochondria in glaucoma therapy." Arch Ophthalmol. 129: 48-55.
4.) Miyamoto N, Izumi H, Miyamoto R, Kondo H, Tawara A, Sasaguri Y, Kohno K. (2011) "Quercetin induces the expression of peroxiredoxins 3 and 5 via the Nrf2/NRF1 transcription pathway." Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 1055-63.
5.) Hudson BD, H?bert TE, Kelly ME. (2010) "Physical and functional interaction between CB1 cannabinoid receptors and beta2-adrenoceptors." Br J Pharmacol. 160: 627-42.
上海雅吉生物科技有限公司作为美国ScienCell公司中国区的总代理，也是把ScienCell品牌引进国内并成功推广，公司自2001年成立以来一直致力于细胞生物学、分子生物学产品的销售。产品涵盖原代细胞、细胞培养基、胎牛血清、干细胞等产品。长期以来上海雅吉生物凭借丰富的行业经验，从产品的销售、技术支持到后期售后，进行全方位的贴心服务。客户群体已覆盖全国各省市科研院校、三甲医院、生物公司、制药企业等，合作单位已达千余家。DU145(DU-145)人前列腺癌进口细胞，
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文献和实验HGF-Induced DU145 Cell Scatter Assay
that is well known to induce such a conversion, termed “cell scattering”, in Madin Darby canine kidney (MDCK) cells. Recently, we have developed an alternative model of cell scattering using the human prostate cancer cell line, DU145. Like MDCK cells, DU145 cells
与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
Xin Sheng Peng1, Wei Guo1, Tiejian Liu2, Xi Wang3, Xiang’an Tu4, Dafu Xiong5,Song Chen5, Yingrong Lai6, Hong Du7, Guangfu Chen1, Guanglin Liu3,Yubo Tang1, Shuai Huang1, Xuenong Zou1 1 中山大学第一附属医院整形外科/骨科研究所 2 广州朗日生物技术有限公司 3 中国华南肿瘤学国家重点实验室—中山
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制
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