- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-H168
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
前列腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
前列腺
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
DU145(DU-145)；人前列腺癌细胞
细胞名称：DU145 人前列腺癌细胞
组织来源：前列腺；转移灶，脑癌
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：DU 145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
DU145(DU-145)；人前列腺癌细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1040 Rat 大鼠主动脉平滑肌细胞；A7R5
XY-1039 Human 人肾癌细胞；A-704
XY-1038 Human 人横纹肌肉瘤细胞；A-673
XY-1035 Human 人肺癌细胞；A549
XY-1034 Human 人肾癌细胞；A498
XY-1033 Human 人皮肤鳞癌细胞；A-431
XY-1030 Human 人黑色素瘤细胞株；A375
XY-1028 Human 人卵巢癌细胞；A2780
XY-1026 Human 人黑色素瘤细胞；A2058
XY-1025 Human 人横纹肌肉瘤细胞；A-204
XY-1024 Human 人胶质母细胞瘤细胞；A172
XY-1023 Human 人黑色素瘤细胞；A101D
XY-1022 Human 人高转移肺癌细胞；95-D
XY-1019 Human 人肾透明细胞腺癌细胞；786-O
XY-1018 Human 人肾癌细胞；769-P
XY-1017 Human 人膀胱癌细胞；5637
XY-1016 Mouse 小鼠乳腺癌细胞；4T1
XY-1014 Mouse 小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞；3T3-L1
XY-1009 Human 人胚肾细胞；293T
XY-1007 Human 人胚肾细胞；293FT
XY-1007 Human 人胚肾细胞；293F
XY-1003 Human 人前列腺癌细胞；22Rv1
XY-1002 Human 人骨肉瘤细胞;143B
XY-1500 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纤维细胞；MC3T3-L1
XY-1499 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1
XY-1498 Mouse/小鼠 小鼠结肠癌细胞株；MC-38
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文献和实验HGF-Induced DU145 Cell Scatter Assay
that is well known to induce such a conversion, termed “cell scattering”, in Madin Darby canine kidney (MDCK) cells. Recently, we have developed an alternative model of cell scattering using the human prostate cancer cell line, DU145. Like MDCK cells, DU145 cells
与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移
Marc 145细胞培养和维持有关资料综述一、 细胞及培养1、Marc145细胞上皮样细胞，来源于猴肾细胞，从母细胞（MA 104细胞）克隆而得到，可连续培养。2、生长培养基DMEM（高糖型，含4500mg/L D－葡萄糖、L-谷氨酰胺，和110mg/L丙酮酸钠，不含碳酸氢钠）＋5－10％新生牛血清+ 1%双抗（青霉素和链霉素）的培养液。3、冻存液生长培养基＋10% DMSO4、细胞健康生长的几项注意事项（1）细胞没有支原体等外源因子的感染。（2）培养液的pH值可在7.0－7.3，以7.2为佳
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
