登革热核酸PCR检测试剂

登革热核酸PCR检测试剂 

 

 产品名称：登革热核酸PCR检测试剂；

 产品用途：本登革热核酸PCR检测试剂PCR-荧光探针法体外定性检测登革热病毒核酸；

 产品规格：24T/盒； 

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    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品欢迎致电。

以下是我司出售的部分PCR产品

登革热病毒通用核酸荧光PCR 检测试剂盒

登革热病毒Ⅰ型核酸荧光PCR 检测试剂盒

登革热病毒Ⅱ型核酸荧光PCR 检测试剂盒

登革热病毒Ⅲ型核酸荧光PCR 检测试剂盒

登革热病毒Ⅳ型核酸荧光PCR 检测试剂盒

黄热病毒核酸荧光PCR 检测试剂盒

西尼罗病毒核酸荧光PCR 检测试剂盒

基孔肯雅病毒核酸荧光PCR 检测试剂盒

裂谷热病毒核酸荧光PCR 检测试剂盒

东部马脑炎病毒核酸荧光PCR 检测试剂盒

东部/西部/委内瑞拉马脑炎病毒核酸三色荧光PCR 检测试剂盒

登革热Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ病毒核酸四色荧光PCR 检测试剂盒

 

登革热核酸PCR检测试剂
 

1.由田间或者温室等地切攞花资料，拣大只无病虫母株，攞幼嫩、分生能力强嘅位，以利生长。
2.水喉水冲洗十几分钟，有泥嘅应刷去。冲洗干净后，用70%嘅酒精浸泡10-15秒钟消毒。跟住用无菌水（经高压灭菌嘅蒸馏水）冲洗两次，而且用10%嘅漂白水粉澄清液浸泡四个字消毒，最后用无菌水冲洗3-4次。带有茸毛唔易湿润消毒嘅材料可加啲洗衫粉。上述用皆应喺接种箱或者超净系做台等无菌环境条件进行。经过表面灭菌嘅资料，用无菌滤纸将水食跌。而且用解剖刀切攞所使位，通常几公厘大小，培育无病毒苗篇应喺一公厘以下，跟住用解剖针或者枪式镊子将材料接种到培养支上培养。工具用即应喺95%酒精中点一下，或者用火焰消毒法消毒，逃过工具带菌造成交叉污染。唔识用时应穿工服、戴帽工作，单声先洗净手，后，而且用酒精棉擦试一次。
3.花材料接种之后摆培养室培养。培养室系花材料培养生长嘅地方，一般几到十平方皆可。高度约2米左右，空间细，可悭控温能源。培养材料摆喺培养的上培养。培养的可有木或者金属做，有4-5层，每层高40-50厘米，光管扮喺上方。交长1.2米左右，与40瓦光管长一致，有80-90公分。每一层可扮两支光管，噉培养时嘅照度约为3000勒克斯。培养室嘅温度多数采取昼夜恒温培养，保持系25℃±2℃，都有采取昼夜变温培养嘅，晚温度可低啲，呢应根据花生长需要而定。每日光管无照明12-16钟。
4.花试管苗由於人工讲吓嘢喇！各方面优越条件，一般生长发育好，根系都多，可往往由於唔揸手其属性，造成移栽时成活率唔高。呢，系因为试管苗喺瓶中湿度好高条件下培养，人为讲吓嘢喇！蔗糖等碳源，花资料系处一齐异养生活状态，可以讲过温室生长嘅花仲要娇嫩得多。而突然间喺瓶中移到土壤畀其过自养生活，往往由於变化太剧烈而造成损伤甚至死亡。为此，花试管苗开始移出嘅时候，仍应罩上玻璃樽，或者起上薄膜袋（上开几个小孔），一星期后去掉。有喷雾条件就更加理想。开始7-10日要遮荫，以后逐渐见阳光。移植基质以沙与蛭石各半为好，要排水、通风好，隔日淋一次营养液。噉逐步锻炼，畀其适应环境。2-3星期后经驯化锻炼苗即可移至培养泥中栽植。