- ￥1380
- 美国santa
- 美国
- 6868R
- 2025年07月11日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
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企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20°保存
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
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- 抗体英文名：
PAK209
- 抗体名：
p21激活激酶209抗体
- 规格：
100ul
产品规格：100ul 200ul（如需其他包装请咨询客服）
性 状：Lyophilized or Liquid等
研究领域：肿瘤，心血管， 细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号，微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒， 转录调节因子，海洋生物，上皮细胞， 趋化因子， 结合蛋白 ，细胞表面分子 ，G蛋白偶联受体， 胶原蛋白，糖蛋白，交换白细胞分化，血管内皮细胞.细胞类型标志物，内皮细胞淋巴细胞，T-淋巴细胞，B-淋巴细胞细胞粘附分子，肿瘤细胞生物标志物，骨髓细胞细胞，骨架跨膜蛋白细胞因子，自然杀伤细胞，树突状细胞标志物，脂蛋白，新陈代谢，锌指蛋白，通道蛋白，细胞周期蛋白，激酶和磷酸酶，昆虫，线粒体，环指蛋白，细胞自噬，细胞膜受体，药物及化合物，泛素 ，干扰素，G蛋白信号，细胞膜蛋白，Alzheimer's 表观遗传学，细胞外基质，合成与降解
二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白免疫荧光抗体，特异性高，产品稳定性好，订购可以在1~3个工作日内发货，也可定制标记所需荧光产品并7个工作日内发货。
纯化方法:affinity purified by Protein A
交叉反应：Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Bee, Fish, Guinea Pig, Hamster, Goat, Cat, mt,op
酶标抗体效价测定程序
各种HRP酶标记成抗体的效价测定程序如下（如：羊抗鼠IgG-HRP的效价测定）：
1、抗原包板：15ug/ml 小鼠IgG-pH9.6·CB液 0.1ml/孔；
2、37°C包被60min或4°C过夜；
3、PBST洗板3次，5min/次；
4、加入倍比稀释的HRP标记抗体 0.1ml/孔；
5、37°C 30min；
6、PBST洗板5min/次×3；
7、底物液0.1ml/孔 37°C 5-10min；
8、终止液：2N H2SO4 0.05ml/孔；
9、450nm 测定OD值；
10、阳性OD值比对照值大3倍，为判断效价稀释度。
二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白免疫荧光抗体，部分相关产品如下：
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上海雅吉生物科技有限公司生产的抗体已于几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务，已成功完成数百个技术服务委托。完善的服务流程，严格的质量管理体系，以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务：二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白免疫荧光抗体。
服务宗旨:高品质的标记原料采购，规范的标记操作流程，严格的标记产品质控，合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平，提供高品质的标记抗体产品，助力科研人员轻松科研。
服务流程
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求，与公司商定具体的实验项目、数量和费用，双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品，我公司按照合同要求安排标记服务，并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后，我公司按照客户要求分装，免费低温邮寄给客户，同时提供标记报告。
样品要求：
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
重要说明：
本产品只供研究用途，不作人类、治疗或诊断用途。产品检测结果仅供临床参考不作为临床诊治的唯一依据。
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文献和实验并拮抗聚梳基因 polycomb 沉默，另外磷酸化不仅是某些信号转导通路的重要中间步骤，而且常与其他类型的修饰相互作用，共同参与细胞分裂、影响细胞周期。 1.组蛋白乙酰化和去乙酰化 染色质是由 DNA 双链缠绕组蛋白和非组蛋白形成。基因表达的中心问题之一是，各种转录因子与 RNA 聚合酶是如何接近紧密包裹在染色质中 DNA 的。组蛋白乙酰化后，染色体处于开放状态而利于转录，并上调基因的表达。 乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制，组蛋白乙酰化与基因活化以及 DNA
（RNA immunoprecipitation）又称为RNA结合蛋白免疫沉淀技术，相当于RNA的ChIP实验（染色质免疫沉淀）。 目的：RIP是研究RNA与蛋白相互作用的重要手段，利用RIP可以证明蛋白是否与lncRNA发生相互作用。 原理：利用目的蛋白结合RNA形成沉淀复合物，从沉淀的RNA蛋白复合物中纯化RNA，再进行定量或测序检测。 2.RNA-pull down （RNA已知，蛋白未知） 目的：RNA pull-down实验主要用来寻找与目的lncRNA结合的蛋白。 原理：蛋白与生物
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
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