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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
28
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格 | 半贴壁生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C30
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
CCDC51 卷曲螺旋结构域蛋白51抗体规格: 0.2ml
Corin 心脏特异性丝氨酸蛋白酶抗体规格: 0.2ml
TP53TG5 p53靶蛋白5抗体规格: 0.2ml
HCF-1 宿主细胞因子1抗体规格: 0.2ml
n-Myc 致基因n-Myc抗体规格: 0.1ml
IL-22BP/IL22RA2 白介素22受体结合蛋白抗体规格: 0.1ml
IL-3(human) 白介素3抗体（人）规格: 0.2ml
ILK-1 整合素连接激酶-1抗体规格: 0.2ml
KIF17 驱动蛋白家族KIF17抗体规格: 0.2ml
Msx2/Hox8 同源盒基因Msx2抗体规格: 0.2ml
FBXL11 FBXL11蛋白抗体规格: 0.2mlusidic Acid （sodium salt）
4（Z），7（Z），10（Z），13（Z），16（Z）-Nonadecaentaenoic Acid-d5 （50 ug） （4Z，7Z，10Z，13Z，16Z）-nonadeca-4，7，10，13，16-entaenoic-18，18’，19，19，19-d5 acid； 4（Z），7（Z），10（Z），13（Z），16（Z）-Nonadecaentaenoic Acid-d5
TIO （50 mg） 4，5-dihydro-4，4，5，5-tetramethyl-2-henyl-3-oxide-1H-imidazol-1-yloxy； α-henyltetramethylnitronyl nitroxide； TIO
roscillaridin A （50 mg） （3β）-3-[（6-deoxy-α-L-mannoyranosyl）oxy]-14-hydroxy-bufa-4，20，22-trienolide； A-32686|NSC 7521|SC-801； roscillaridin A
1-almitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-C （100 mg） 1-almitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-hoshatidylcholine； 1-almitoyl-2-lauroyl-sn-小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格glycero-3-hoshocholine|LC； 1-almitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-C
ML-031 （10 mg） 1-[2-[2，5-dimethyl-1-（henylmethyl）-1H-yrrol-3-yl]-2-oxoethyl]-2，5-yrrolidinedione； CID-2113511； ML-031
GSK 3787 （5 mg） 4-chloro-N-[2-[[5-（trifluoromethyl）-2-yridinyl]sulfonyl]ethyl]-benzamide； GSK 3787
BRD2 bromodomains 1 and 2 Euroium Chelate （420 wells） BRD2 bromodomains 1 and 2 Euroium Chelate
CAY10679 （25 mg） 1，1’-（1，8-dioxo-1，8-octanediyl）bis[glycyl-glycine； N，N’-bis（glycyl-glycine）-hexane-1，6-Dicarboxyamide； CAY10679
Cylindrosermosin （25 ug） 6-[（R）-hydroxy[（2aS,3R,4S,5aS,7R）-2,2a,3,4,5,5a,6,7-octahydro-3-methyl-4-（sulfooxy）-1H-1,8,8b-triazaacenahthylen-7-yl]methyl]-2,4（1H,3H）-yrimidinedione
Arachidonic Acid-d11 （100 ug） AA-d11； 5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-d11 acid
TU （10 mg） N-[1-（1-oxoroyl）-4-eridinyl]-N’-[4-（trifluoromethoxy）henyl）-urea
（±）12-HEE （50 ug） （±）-12-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z，17Z-eicosaentaenoic acid； （±）12-HEE
小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验浅谈 RNA 测序：从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起
中共染色 GFAP、SERINA3N 和 VIM（分别是反应性星形胶质细胞和神经干细胞的标记），验证了 DAA 在蛋白质水平上的存在并表征了它们的空间分布（图 1e，1f）。在 5xFAD 小鼠中观察到 GFAP+、 SERPINA3N+、 VIM+ 的星形胶质细胞，并且高度集中于下丘脑，但在 WT 小鼠中未观察到，这与 sNuc-seq 谱图一致。在野生型小鼠中，在齿状回中发现了 VIM+ 细胞，这也与已知的结论相一致。图 1. DAA 与多种分子途径相关，AD 模型中位于 Aβ 斑块附近图片
，121℃高压灭菌15分钟，分装10ml小瓶，冷却后4℃保存。c、小鼠腹腔细胞。d、灭菌平皿。e、45℃水浴。f、活力很好的杂交瘤细胞。方法：a、在培养皿中制备饲养细胞（小鼠腹腔细胞）单层。b、临用前将2.0%琼脂糖生理盐水溶液与等量双倍浓度的HT培养液混匀，配成1%琼脂糖培养液，45℃水浴中温育。c、吸去平皿上层培养液，加入1%琼脂糖培养液3ml，室温10分钟。d、取杂交瘤细胞悬液1ml，加入1%琼脂糖培养液1ml混匀，铺于上层。e、37℃、7.5%湿润培养7-14天；克隆生长至2mm时，用毛细
检测。 f、取抗体检测阳性孔的细胞扩大培养，并冻存。 g、本法中（b）、（c）、（d）也可简化为将计数后的杂交瘤细胞准确地进行系列稀释，直至每毫升含10个细胞，按每孔接种0.1ml细胞悬液，即每孔含1个细胞。 （2）软琼脂法 材料： a、HT培养基（双倍浓度）。 b、用0.15mol/L NaCl配制的2.0%琼脂糖：称取2.0g细胞培养用琼脂糖，悬浮于100ml 0.15mol/L NaCl，121℃高压灭菌15分钟，分装10ml小瓶，冷却后4℃保存。 c、小鼠腹腔细胞。 d、灭菌平皿
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