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- 2025年10月31日
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上海三抒生物科技有限公司
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2μg质粒干粉
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文献和实验Transient and Inducible Expression of Vaccinia/T7 Recombinant Viruses
polymerase as an expression vector system. A chosen gene is inserted into a plasmid vector designed to express genes under the control of the T7 promoter. Transient expression can then be achieved either by transfecting this plasmid into cells infected
, as is the need to test newly discovered PTDs for their ability to mediate the internalization of the corresponding fusion proteins. Here we describe a strategy and methodology that can be used for the construction of vectors for the T7 RNA polymerase-driven expression
）： Transformation efficiency: 0.6-1 x 109 cfu/µg pUC19 DNA(这可是BL21（DE3）系列的10（6）的效率所不能比拟的，做库的时候非常有用) T7 RNA Polymerase in the lac operon - no lambda prophage（lambda prophage虽然在细菌的基因组中，但实际上是比较不稳定的，在应激的条件下，可能破坏表达菌的基因组。） Tight control of expression by lacIq allow
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