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N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点荧

光免疫层析法)
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  • 2026年01月27日
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      诺唯赞

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    N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
     
    生化特性:
    N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)是主要由心室分泌的心脏神经激素,其合成及分泌与心室负荷、室壁张力密切相关。研究报道显示,ACS患者发病早期NT-proBNP水平即可升高,24 h内达到高峰,半衰期较BNP长,且可有效避免代谢储存BNP的干扰,其浓度与心衰程度、冠脉病变程度呈正相关。测定NT-proBNP的水平能很好的对慢性心衰患者进行危险分层和预后评估。
     
    产品规格:
    10人份/盒;20人份/盒;50人份/盒

    试剂性能:
    检测样本类型 全血/血清/血浆
    检测范围 100- 35000 pg/mL
    功能精密度 cv≤10%
    灵敏度 100 pg/mL
    参考范围 ≤300 ng/mL
    抗干扰能力 血红蛋白≤5 g/L,甘油三酯≤10 g/L,胆红素≤0.2 g/L,类风湿因子≤500 IU/mL
    适用机型 干式荧光免疫分析仪QD-S300、QD-S1000、QD-S2000、AFS-1000、AFS2000A、AFS3000B
    检测时间 <15 min
     
    临床意义:
    ·    心力衰竭的诊断和排除
    ·    急性冠脉综合征的危险分层
    ·    早期、轻度心功能不全的检测
    ·    呼吸困难的鉴别诊断
    ·    慢性心力衰竭病人的预后评估
    ·    急性心衰病人的病程检测与治疗指导
     
    应用科室:
    急诊科、外科、心内科、内科、肾内科、检验科、内分泌科等

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    • 量子点作为生物荧光标记物的研究进展

      剂,通过静电作用直接在水溶液中合成了CdTe半导体纳米粒子。在水溶液中直接合成量子点操作简单,所用材料价格低、毒性小。然而,在水溶液中合成的量子点荧光产率都很低,量子点的尺寸分布范围也较大(相对标准误差RSD>15%)。 科学家经过许多尝试,都没有完全解决水溶液中合成的量子点存在的荧光产率低、尺寸分布广等缺点,因此近年来人们越来越多地采用在有机体系中合成量子点。1993年,Murray等用(CH3)2Cd和TOPSe(Trioctylphospine selenide)作为前体在高温的氧化三辛

    • 组蛋白修饰的类型

          ​​ 组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一,因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷,这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA,导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡,并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      ) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的,因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化,但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化(简称赖氨酸乙酰化)是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件,可减少染色体浓缩以促进转录,这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子,组蛋白

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