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- 2025年12月29日
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- 保存条件：
2-8°C冷藏
- 保质期：
一年以上
- 英文名：
IFA IgG Antibody Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
120T
东方体属/恙虫病检测试剂盒（间接免疫荧光法）
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
| OTG-120 | IFA IgG 恙虫病IgG |
120T | 询价 | IFA | 美国原装 |
| OTM-120 | IFA IgM 恙虫病IgM |
120T | 询价 | IFA | 美国原装 |
美国原装，间接免疫荧光法检测试剂盒
【产品名称】
通用名称：恙虫病IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）
【产品规格】
120T
【预期用途】
此东方体属/恙虫病检测试剂盒能用于人体内恙虫病立克次体IgG的同步检测和半定量检测, 作为诊断该病原体感染的辅助工具。
【前言简介】
恙虫病是由恙螨幼螨叮咬人体传入病原体(东方体属恙虫病立克次体)导致的自然疫源性疾病.这种急性的类伤寒疾病在东亚,澳大利业和南太平洋岛都有发现,由于其菌株众多和变异性病原体,所以很难找到有效的接种疫苗措施.
此东方体属/恙虫病检测试剂盒上的IFA片内预置有体外纯化的4种病原体(Gilliam、 Karp、 Kato、boryong).患者的血清至少需稀释128倍.加入样品经反应后,洗片.再加入荧光复合物标记抗原-抗体结合物.再洗片清除未结合的荧光复合物.结果可通过标准荧光显微镜进行判定.阳性孔内可在红色背景色下清晰可见分散的萤光棒状的.而阴性孔内可看到复染色(红色)的背景色或与阳性孔内的荧光背景色不同.阳性的样品亦可进一步稀释重测来确定终点稀释.
【储存条件】
东方体属/恙虫病检测试剂盒储存于2-8℃.使用前于先将试剂盒放置至室温（20-25℃）后,再打开瓶盖或封片.
欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号
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文献和实验一、基本原理： 染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30 min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG. IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。 二、试剂与仪器： 1. 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01 mol/L，pH7.4。 2. 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH
一．实验器材：1． 器材：40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等。2． 试剂：单抗隆抗体（单抗）、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、叠氮钠（NaN3）等。二．方法（微量法）1． 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分钟。用含0.1% NaN3 PBS调细胞浓度在0.5-1×108/ml（5000万-1亿/ml），加在40孔板上，每孔10ul，含5-10×105细胞，然后加入单抗（第一抗 体）50ul（同时加入AB
间接免疫荧光法是自身抗体等免疫学指标检测的重要手段，是抗核抗体（ANA）检测的“金标准”。为了更好的发挥“金标准”的作用，为临床诊断提供有力的支持，保证间接免疫荧光法检测的准确性和时效性，就显得尤为重要。 为保证检测结果的准确性，荧光结果的判读是至关重要的一个环节。荧光检测结果的获取，需要通过人工观察荧光显微镜。目前常见的荧光核型多达几十种，部分核型之间无明显差异，很容易出现误判，如遇混合荧光核型，出现误判的可能性将会大大增加，这就要求判读人员具备丰富的判读经验。 对比不同
