- ￥4500
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-m103
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MN9D
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
脑组织
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脑组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
T25
细胞介绍
通过融合来自14天龄C57BL/6J小鼠胚胎的嘴侧中脑神经元和N18TG2神经母细胞瘤细胞(一种A/Jax背景的交感神经系统癌症)产生了杂交的MN9D永生化多巴胺能神经元细胞系。 MN9D细胞产生多巴胺(DA)并表达酪氨酸羟化酶(TH)以及芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)。 MN9D细胞容易彼此聚集或与其他胚胎脑细胞聚集，并且可以使用磷酸钙沉淀或脂质体转染未分化或分化的MN9D细胞被广泛用于模拟多巴胺能神经元，并测试与帕金森病中DA神经元缺失相关的机制和潜在疗法。先用丁酸或胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)再用丁酸分化，MN9D细胞仅部分再现了中脑DA神经元的电生理特性。由于能够表达酪氨酸羟化酶，并且能够合成、释放及吸收，因而被广泛应用于多巴胺能神经细胞损伤模型的研究。
细胞特性
1） 来源：小鼠 脑组织
2） 形态：上皮样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
Tracking Analysis），该技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。NTA 技术的样本处理简单、能保证外泌体原始状态、检测速度快，检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。 图五 外泌体 NTA 图 Western Blot 分子标志物检测： WB 可以用来鉴定外泌体的标志蛋白是否存在于样本中。外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族，如 CD9、CD63 和 CD81；细胞质蛋白，如肌动蛋白（Actin）和钙磷脂结合蛋白（Annexins）；参与生物功能的分子，如凋亡转接基因 2 互作蛋白 X
关系。中脑黑质除含有较多的多巴胺(DA)神经元外，还含有γ-氨基丁酸(GABA)神经元等，纹状体是其主要的靶组织，共同组成黑质纹状体DA系统。三、新生大鼠中脑黑质神经元培养 黑质由中脑背侧的致密部和腹侧的网状部组成，中脑黑质是多巴胺神经元存在的部位，实验表明，大鼠中脑腹侧多巴胺在运动和行为中起着关键性的作用。黑质多巴胺能神经元退性病变可引起帕金森综合症。因此，多巴胺神经元的体外培养为多巴胺神经元的形态、受体分布、药物作用、电生理特性的研究以及多巴胺神经元移植研究提供了较好的实验手段。
。2、结果鸡胚背根神经节在含神经生长因子(NGF, 2.5S，20ng/ml)的无血清培养液中培养24 h,神经节长出密集的神经突起。而未加NGF的神经节培养24 h, 未见神经突起生长。二、新生大鼠、新生小鼠及鸡胚背根神经节分散细胞培养背根神经节（DRG）细胞起源于神经嵴，NGF研究先驱Levi-Montalcini的实验表明，外原性NGF能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。在体外，分离培养的神经节在NGF存在的情况下，神经突起的生长在一天之内可长达数毫米，因此，利用培养的DRG细胞，进行轴突
技术资料
