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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 细胞类型:
见说明书
- 组织来源:
人,大小鼠
- 物种来源:
ATCC
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
悬浮或贴壁
- 运输方式:
常温运输
- 年限:
10年
- 生长状态:
正常
- 规格:
5×105/株
规格:5×105cells/瓶
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存:液氮冻存
LLC1[LL/2];小鼠Lewis肺癌细胞
,购买细胞注意事项:
1. 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
LLC1[LL/2];小鼠Lewis肺癌细胞
,贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
欢迎新老客户前来咨询订购:LLC1[LL/2];小鼠Lewis肺癌细胞
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文献和实验笔者前一段时间忙于为新文章制作配图,多处搜集配图优雅美观的优质论文。最后终于找到一篇发表在 Science Advances 的文章——通过高通量测序分析揭示了小 RNA 在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的调控作用。文章中除了复杂的 RNA Seq、Chip Seq 分析,图表的搭配十分美观。虽说我们是崇高的科(ke)学 (yan) 家 (gou),但关乎我们毕业大计的 SCI 也得要「高颜值」。以常见的热图(heatmap)为例,在分子生物学涉及高通量以及芯片的文章中,尤其是 RNA-seq 相关
有关。现在世界上保有近500种的动物移植瘤,但常用于筛药的不到40种,多数为小鼠肿瘤,其次是大鼠和仓鼠移植瘤,包括小鼠L1210淋巴白血病、艾氏腹水瘤、Friehd病毒白血病、肉瘤180、Lewis肺癌、腺癌755、白血病615、白血病P388、Walker-256、吉田肉瘤、肉瘤45、Liol淋巴瘤、Dunning 白血病、白血病L5170Y、P1534淋巴白血病、P1798淋巴肉瘤、LPC-1浆细胞瘤、淋巴瘤8、Gardner淋巴肉瘤、B16或Cloadman黑色素瘤、Ridaway骨肉瘤、肉瘤
上广泛应用,有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂,可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃,迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本,另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣,但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣,他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶,并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2.发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
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