北京BssSI限制性内切酶厂家

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名称：北京BssSI限制性内切酶厂家
规格：1KU|200U
产地：国产|进口
英文名：BssSI Restriction Endonuclease
编号：SV0244
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:50%
BalbBuffer 2.1:100%
BalbBuffer 3.1:100%
CutSmart Buffer:50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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BTN90308 亲和硅烷 Binding Silane
Boc-L-天冬*酸4-环己酯 PDTC 73821-95-1
ARB10332 人水闸蛋白14(CLDN14)含量测试 Human claudin 14,cldn14 ELISA KIT
BCIP/NBT显色试剂盒   50ml|100ml
BL1133 TOP10感受态细胞
PY08-060  3%*化*碱性蛋白胨水(APW) 225ml  20瓶/箱，用于副溶血性弧菌增菌培养
ARB12577 大鼠高敏甲状腺素(u-T4)含量检测 Rat ultrasensitivity thyroxine,u-t4 ELISA KIT
BTN130536 抑*肽酶溶液 Bestatin Solution
ARB11977 大鼠C型*尿肽(CNP)含量测试 Rat c-type natriuretic Peptide,cnp ELISA KIT
甲**(代"胺")蓝染色液(1%,硼*(代"酸")盐法)   100ml
ARB10819 人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA代测服务 Human polymyositis-sclerosis antibody,pm-scl/pm-1 ELISA KIT
晕* Ceftriaxone 191-07-1
ARB10212 人β甘露糖苷酶(β MAnAse)Elisa方法检测 Human α mannosidase,α manase ELISA KIT
002019 肝素*抗凝牛血
PY04-099  *苄青霉素  2mg/支×10支  每支添加于100ml*苄青霉素麦康凯琼脂基础中，用于嗜水气单胞菌选择性分离培养
BFD045 呕吐毒素快速检测试剂盒
ARB12632 大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶标法分析 Rat glucose transporter 4,glut4 ELISA KIT
596-09-8 Fluorescein diacetate 二乙酸荧光素
ARB11171 人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)检测服务 Human monocyte chemotactic protein 2,mcp-2 ELISA KIT
BL0941 生物素化羊抗兔IgG抗体
北京BssSI限制性内切酶厂家关键词：BssSI限制性内切酶,BssSI Restriction Endonuclease,SV0244


·彩色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–245 kDa）
编号：SV1324
规格：500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。

·糖原合成酶激酶 3（GSK-3）
编号：SV1572
规格：50KU|10KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的*基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝*酸残基。


北京BssSI限制性内切酶厂家关键词：BssSI限制性内切酶,BssSI Restriction Endonuclease,SV0244


·T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 高浓度
编号：SV1388
规格：5KU
特性:
连接单链 RNA 和 DNA
用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
合成单链寡脱氧核苷酸
蛋白质中掺入非天然*基酸
概述:
催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
使用注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。
随酶提供试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（M0204）或 100 mM ATP（M0437）50% PEG 8000
质保声明:
无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 或 30,000 units/ml。

·BseRI限制性内切酶
编号：SV0172
英文名称：BseRI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA，酶量不大于 10 单位，温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

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