FseI限制性内切酶

FseI限制性内切酶

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  • ¥160 - 3290
  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月13日
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      长期

    • 库存

      958

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500U|100U|50U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售FseI限制性内切酶,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:500U|100U|50U
    编号:R0588L
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    –70℃ 贮存。
    FseI限制性内切酶极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·Amylose 树脂
    编号:E8021L
    规格:100ml|15ml|10ml
    概述:
    Amylose 树脂是一种亲和基质,由直链淀粉和琼脂糖构成,用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白。Amylose 树脂 High Flow 是一种硬度增强了的微珠,更适合于全自动亲和层析系统。
    结合容量:
    Amylose 树脂和 Amylose 树脂 High Flow 每毫升柱床体积可结合 6-8 mg MBP5-paramyosin-ΔSal 融合蛋白。

    ·BC-NH2
    编号:S9236S
    规格:2mg
    特性:
    合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
    制作用于蛋白质固定的载体表面
    将新的分子或配基连至蛋白质
    制作用于标记蛋白的自定义底物
    概述:
    我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
    构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。


    FseI限制性内切酶关键词:FseI限制性内切酶,R0588L,百奥莱博

    ·超螺旋 DNA Ladder
    编号:N0472S
    规格:100gel lanes
    概述:
    超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成,分子量大小从 2 到 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
    来源:
    9 种已获专利的质粒,经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl(pH 8.0)和 1 mM EDTA 溶液。
    浓度:
    500 μg/ml。
    注意:
    该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
    使用建议:
    使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg(1 μl)超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量,但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。


    FseI限制性内切酶关键词:FseI限制性内切酶,R0588L,百奥莱博

    ·SspI-HF限制性内切酶
    编号:R3132L
    规格:5KU|5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·重组人源组蛋白 H3.3
    编号:M2507S
    规格:100μg
    概述:
    组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
    蛋白 H3.3 是 H3 的变异蛋白之一,从酵母到人类所有真核细胞中均有发现,为 DNA 复制和细胞循环周期所必须,是非分裂细胞中最常见的 H3蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在,这与基因激活有关。
    来源:
    携带克隆有人源组蛋白 H3.3 基因 H3F3A 或H3F3B 质粒的E. col i 菌株(GenBank 登录号:AK311905)
    其他名称:
    组蛋白 H3.3A、H3F3、H3.3B。
    质保声明:
    未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
    浓度:
    1 mg/ml




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