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875
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括Quick-Load Taq 2X Master Mix现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:Quick-Load Taq 2X Master Mix
规格:500次(50μl体系)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SV0866
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
关键词:SV0866,百奥莱博,Quick-Load Taq 2X Master Mix
欲了解更多Quick-Load Taq 2X Master Mix现货供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| SV1050 | ATP 硫*(代"酸")化酶 |
| SV1611 | pCLIPf 载体 |
| SV1597 | CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA |
| SV1412 | pTXB1 载体 |
| SV1175 | ΦX174 RF II DNA |
| SV0738 | StyD4I限制性内切酶 |
| SV0864 | 多重 PCR 5X Master Mix |
| SV0097 | BanII限制性内切酶 |
| SV1525 | α1-3,4,6 半乳糖苷酶 |
| SV1453 | Protein G 磁珠 |
| SV1635 | SNAP-Cell 647-SiR |
| SV1347 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒 |
| SV0198 | BsmI限制性内切酶 |
| SV0822 | 凝胶上样染料,蓝色 (6X) |
| SV0979 | dATP 溶液 |
| SV1130 | APE 1 |
| SV0482 | MmeI限制性内切酶 |
| SV1585 | McrBC限制性内切酶 |
| SV1327 | 蓝色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–190 kDa) |
| SV1136 | 人 DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶(Dnmt1) |
| SV0899 | OneTaq 2X Master Mix(提供标准缓冲液) |
| SV1074 | BAL-31 核酸酶 |
| SV1627 | CLIP-Cell 505 |
| SV0715 | SpeI-HF限制性内切酶 |
| SV0918 | Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV1596 | HeLa 基因组 DNA |
| SV0474 | MluI限制性内切酶 |
| SV0730 | SspI-HF限制性内切酶 |
| SV1008 | BioBrick 组装试剂盒 |
| SV0036 | AleI限制性内切酶 |
| SV1345 | HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV0996 | ThermoPol 反应缓冲液套装 |
| SV0337 | EcoNI限制性内切酶 |
| SV0586 | PflFI限制性内切酶 |
| SV0765 | Tth111I限制性内切酶 |
| SV0539 | NheI-HF限制性内切酶 |
| SV1653 | pTK-CLuc 载体 |
| SV1349 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV0774 | XcmI限制性内切酶 |
| SV1503 | 糖苷内切酶 Hf |
| SV0773 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1370 | RNase If |
| SV1151 | EcoRI 甲基转移酶 |
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文献和实验of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。应用范围:1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
the yeast strain in a 2 cm2 patch onto YPAD agar (YPD 12 supplemented with 100 mg adenine hemisulphate per liter) and incubate overnight at 30C. Alternatively, the yeast strain can be inoculated into 5 ml of liquid medium (2x YPAD or SC selection medium
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