北京现货SV0455型KpnI-HF RE-Mix限制性内切

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北京现货SV0455型KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶优惠的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货SV0455型KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶优惠
品牌：百奥莱博
规格：200次
编号：SV0455
产地：国产|进口
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Kpnl-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。KpnI 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。

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·AflII限制性内切酶
编号：SV0021
英文名称：AflII Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·HpaI限制性内切酶
编号：SV0419
英文名称：HpaI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·SgrAI限制性内切酶
编号：SV0699
英文名称：SgrAI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。


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·BstAPI限制性内切酶
编号：SV0246
英文名称：BstAPI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
37℃ 温育时活性只有 10%。

·T4 RNA 连接酶 2，截短型
编号：SV1384
英文名称：BstAPI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
特性:
将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型（T4 Rnl2 截短型）可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP，但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒，该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个*基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同，T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化，因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2（1-249），可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷化的引物，因此可以降低连接背景。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。


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