北京SV1320型microRNA Marker价格厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京SV1320型microRNA Marker价格厂家在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京SV1320型microRNA Marker价格厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1320
规格：100gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液，亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中，可用作变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准，使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK（M0201）进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳，作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。

我公司的北京SV1320型microRNA Marker价格厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·Klenow 片段（3"→5" exo-）
编号：SV0957
规格：1KU|1KU|200U|100U
特性:
用随机引物制备探针
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
概述:
Klenow 片段（3´→5´ exo-）是 DNA 聚合酶 I 的 N 末端截短物，它保留了 DNA 聚合酶活性，但失去了 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变（D355A，E357A）去除了其 3´→5´ 的核酸外切酶活性（1）。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带的质粒上含有 E.coli polA (D355A，E357A)基因的片段，片段起始位置在密码子 324 处。
浓度:
5,000 和 50,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
Klenow 片段（3´→5´ exo-）因去除了 3´→5´ 核酸外切酶的活性，故不适用于生成平末端的反应。

·Furin 蛋白酶
编号：SV1557
规格：250U|50U
概述:
Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶，定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子，血清蛋白和生长因子受体（如:胰岛素样生长因子受体）。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而，该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精*酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精*酸化合物抑制。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的*基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。
来源:
分离自草地夜蛾（Spodopter afrugiperda，又称秋粘虫）Sf9 细胞，该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒（R. Fuller 惠赠）。
分子量:
截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa，SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC（Bachem #I-1645）上释放 1 pmol AMC所需要的酶量，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。


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·Poly(U) 聚合酶
编号：SV1336
规格：60U
特性:
用 UTP 标记 RNA
为 RNA 添加 poly(U) 尾，用于克隆
研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译
2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾
概述:
Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli ，携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，加入 1 mM UTP（不随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
在 BalbBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下（＜ 100 pmol） Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。


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·BclI限制性内切酶
编号：SV0116
英文名称：BclI Restriction Endonuclease
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ GATC的突出端，能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl消化的 DNA 片段连接。

·FokI限制性内切酶
编号：SV0373
英文名称：FokI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
通过在切割序列中构建一对互补的寡核苷酸，Fokl 可以在任意两个核苷酸之间进行切割(Podhajska, A. and Szybalski,W.(1985) Gene 40,169–182)。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 2 个小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

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