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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的SV1334型E coli RNA 聚合酶, 全酶批发用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多E coli RNA 聚合酶, 全酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:SV1334型E coli RNA 聚合酶, 全酶批发
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。
更多有关SV1334型E coli RNA 聚合酶, 全酶批发的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )
编号:SV0843
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
SV1334型E coli RNA 聚合酶, 全酶批发关键词:E coli RNA 聚合酶, 全酶,SV1334,百奥莱博
·EcoRI-HF限制性内切酶
编号:SV0349
英文名称:EcoRI-HF Restriction Endonuclease
规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·BmtI-HF限制性内切酶
编号:SV0145
英文名称:BmtI-HF Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·SfcI限制性内切酶
编号:SV0692
英文名称:SfcI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
建议反应体系中 Sfcl的浓度:不 < 1 单位每 μg DNA。37℃ 温育 1 小时后,酶活性丧失不能再消化底物 DNA。25℃ 温育时 Sfcl的稳定性增强。虽然 Sfcl 在 25℃ 时酶活性只有 25%,但消化超螺旋 DNA 时,仍建议 25℃ 温育 4 至 16 小时。
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
SV1334型E coli RNA 聚合酶, 全酶批发关键词:E coli RNA 聚合酶, 全酶,SV1334,百奥莱博
鞘磷脂 Pyrazinecarboxamide 85187-10-6
ARB13085 小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)elisa检测 Mouse Histone deacetylase,hd ELISA KIT
凝血酶时间(TT)检测试剂盒 100T
ARB11112 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA检测服务 Human lactoferrin antibody igg,lf/ltf ab-igG ELISA KIT
BL1366 总RNA提取试剂 Trlquick Resgent
F030224 HRP标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*HRP
ARB13279 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)含量分析 Mouse granzymes a,gzms-a ELISA KIT
脂肪组织蛋白提取试剂盒 Adipose tissue protein extraction kit 50T|100T
BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
4-硝基*(代"*")甲*(代"酸") Lysostaphin 62-23-7
ARB10512 人白细胞介素29(IL-29)尿液中含量检测 Human interleukin 29,IL-29ELISA KIT
ARB14246 大鼠受体相互作用丝*酸苏*酸激酶3(RIPK3)Elisa定量检测
ARB11537 人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA检测服务 Human high mobility group protein 17,hmg-17 ELISA KIT
*甲基树脂 β- NADP
L0204 小鼠IgG3类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
丽春红2R EDTA-3K 3761-53-3
反式-1,2-环己二胺四乙酸 Adipic acid 125572-95-4
盐*(代"酸")二甲双胍 4-Nitroacetanilide 1115-70-4
中性福尔马林固定液(10%,含DEPC) 500ml
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品,期待您的咨询选购SV1334型E coli RNA 聚合酶, 全酶批发。
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文献和实验RNA链的延长,rpoB的突变却可使细胞对链霉溶菌素亦发生抗性。总的看来β亚基似乎是酶和核苷酸底物结合的部位。肝素能与DNA竞争与RNA聚合酶相结合。肝素是一种多价阴子,能和β'亚基结合,从而在体外抑制转录作用。可见β'亚基的碱性较强,适于与模板DNA相结合。α亚基的功能现尚未知。然而,当噬菌体T4感染E.coli时,其α亚基即在精氨酸上被ADP-核糖化。这种修饰作用使该RNA聚合酶全酶对其原先识别的启动子的亲和力减弱。所以有人
一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
合成是以DNA的一条链为模板而进行的,所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物,原料;③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由,A=U,T=A,C=G,合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性,所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应: 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的,这是一个分子量达50多万,全酶由五咱亚基组成,去掉δ
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