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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
356
- 英文名:
BstAPI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV0246型BstAPI限制性内切酶促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SV0246型BstAPI限制性内切酶促销
编号:SV0246
规格:1KU|200U
产地:国产|进口
英文名:BstAPI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
37℃ 温育时活性只有 10%。
关于SV0246型BstAPI限制性内切酶促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·pTXB1 载体
编号:SV1412
规格:10μg
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的*基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫*酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱*酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液
SV0246型BstAPI限制性内切酶促销关键词:BstAPI限制性内切酶,BstAPI Restriction Endonuclease,SV0246
·无机焦磷酸酶(E coli)
编号:SV1058
英文名称:Coli E (inorganic)
规格:50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶(E. coli)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是 Quidel 公司的全资子公司)研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下(20 mM Tris-HCl,pH 7.5,2 mM MgCl2,2 mM PPi,25℃ 反应 10 分钟)每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。
·BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒
编号:SV1647
英文名称:Coli E (inorganic)
规格:1000次|100次
特性:
启动子/增强子分析
高通量分析
转染条件优化
与其它报告系统一起进行多重分析
分泌途径分析
siRNA 筛选
时间曲线研究
单细胞分析,包括干细胞和原代细胞
活细胞分析
我公司为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶(GLuc)或 Cypridina 荧光素酶(CLuc)活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物,并且无交叉反应,因此,当一种荧光素酶存在时,并不影响另一种荧光素酶的活性测定,这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。
概述:
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液,也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计,该试剂盒具有最大的光信号输出。
该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂,加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具(见图)。
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性,因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素(coelenterazine)。
BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。
SV0246型BstAPI限制性内切酶促销关键词:BstAPI限制性内切酶,BstAPI Restriction Endonuclease,SV0246
ARB13298 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa检测 Mouse glycogen phosphorylase mm,gp-mm ELISA KIT
BL0910 FITC标记兔抗Avidin抗体
G-6-P脱*酶 Sephadex G-75 9001-40-5
BL0184 考马斯亮蓝 Coomassie brilliant blue R-350
人工结肠液(无菌) 500ml
ARB10804 人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)酶标法分析 Human anti-thyroid-peroxidase antibody,tpo-ab ELISA KIT
F030409 胶体金标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*GOLD
ARB10129 人N端中段骨*素(N-MID-OT)检测服务 Human n-mid osteocalcin,n-mid-ot ELISA KIT
海柯皂苷元 Florfenicol 467-55-0
PY04-066 TTC 4mg/支×10支 每支添加于100mlTTC琼脂培养基基础中,用于细菌总数测定
苦参碱 Glyceryl tridecanoate 519-02-8
L-丝*酸 Hypoxanthine 56-45-1
D-葡萄糖酸溶液 Gly-Vlu 526-95-4
Masson-Fontana黑色素染色液 3×50ml|3×100ml
J0309 兔抗小鼠IgG(H+L)抗血清
ARB10072 人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)elisa检测 Human ccaat/enhancer binding protein deta,c/ebpδ ELISA KIT
BTN90407 Lambda DNA Lambda DNA(λ DNA)
酸性茜素蓝B 3′-Nitroacetophenone 1058-92-0
BTN130637 Tma 核酸内切酶III Tma Endonuclease III
PP2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购SV0246型BstAPI限制性内切酶促销。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
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