限制性内切酶SphI哪里卖

限制性内切酶SphI哪里卖

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  • ¥130 - 2120
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN17-0260-JAL
  • 2025年07月16日
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      低温运输

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      长期

    • 英文名

      Sph I Restriction Endonuclease

    • 库存

      466

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    限制性内切酶SphI哪里卖是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多限制性内切酶SphI等工具酶产品请联系我司咨询订购。


    名称:限制性内切酶SphI哪里卖
    规格:500U
    英文名:Sph I Restriction Endonuclease
    编号:BTN17-0260
    产地:国产|进口
    Sph I限制性内切酶识别位点:
    5´...G C A T G↓C...3´
    3´...C↑G T A C G...5´

    产品组成:

     
    成分 规格
    SphI,10U/μL 50μL
    Buffer A,10× 1mL
    Buffer B,10× 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    贮存Buffer:10mM potassiu*(代"m")-phosphate(pH7.0@25℃),50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.15% Triton X-100,0.5mg/mL BSA and 50% glycerol。
    1×Buffer A:10mM Tris-HCl(pH7.5),10mM MgCl2,0.1mg/mL BSA。
    1×Buffer B:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassiu*(代"m") acetate,0.1mg/ml BSA。

    活性定义:一个活性单位是指50μl反应体系中,37℃条件下,1小时内将1μg的lambda DNA完全分解所需的酶量。

    热灭活:65℃下孵育20分钟可灭活。

    使用方法:
    1.单酶切DNA:
    ①在离心管中加入下列溶液:
    成分 用量
    Sph I 0.5-2μL
    10×Buffer A 2μL
    DNA(0.5-1μg/μL) 1μL
    nuclease-free water 16L

    ②轻柔混匀,短暂离心。
    ③37℃孵育1-16小时。
    2.双酶切或多酶切DNA:
    需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer),然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
    3.直接酶切PCR产品:
    ①在离心管中加入下列溶液:
    成分 用量
    PCR reaction mixture 10μL(~0.1-0.5μg of DNA)
    nuclease-free water 18μL
    10×Buffer A 2μL
    Sph I 1-2μL

    ②轻柔混匀,短暂离心。
    ③37℃孵育1-16小时。

    我公司的限制性内切酶SphI哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·DNA marker(100-600bp)
    编号:BTN70503B
    英文名称:DNA ladder(100-600bp)
    规格:50次
     本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。

    使用效果:
    DNA ladder(100-600bp)
    注:400bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
    c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。

    ·血液RNA柱式提取试剂盒
    编号:BTN71202
    英文名称:Blood RNA column Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒是在血液RNA提取试剂盒(BTN3071)基础上开发的柱式升级产品,专门从动物全血样品中快速提取总RNA。

    试剂盒特点:
    1. 比BTN3071更加简单快捷,直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十分钟左右,可以全在室温下进行。
    2.产量和纯度更高,OD260/280 均在2.0左右,产率一般为2-5μg/mL人血。
    3. 每次微量提取的最大样品处理量可以达到1.5mL,高于进口的同类产品。
    4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸*,草酸*)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。

    试剂盒组成:
    成分 50T
    溶液A 50ml
    溶液B 15ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中。
    2. 12000~15000g室温离心3分钟,弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL,则需要减少血液的使用量,具体减少量需根据具体情况决定,因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。
    3. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中,用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
    4. 将0.3mL的溶液B加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
    5.和0.2mL *仿加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
    6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,将上清液(为无色或浅红色,约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。注意:转移的液体不要超过0.7mL,否则下一步不能加入等体积的溶液C。为防止污染,最好留100μL左右的上清液。下层有机相一般呈深红色,中间层为白色,含有DNA,蛋白质和其他细胞破碎物,避免触及或吸取。
    7. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
    8. 分两次将溶液转移到离心吸附柱中,每次转移后12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
    9. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。
    10. 如果有必要,可以再加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。注意:增加此步可以进一步提高RNA的纯度。
    11.室温12000~15000g离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
    12. 将离心吸附柱转移到一个RNase-free的收集管中,加入50-100μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
    13. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
    14. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
    15. RNA产量产率测定:将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
    16. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。

    疑难解答:
    Q:如何去除RNA样品中的DNA污染?
    A:可以使用百奥莱博的非酶DNA 清除剂DNA ERASOL-2。
    Q:为何有的样品在第6 步离心后有很厚的中间层,上清很少。
    A:这是因为蛋白质变性不充分,可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
    Q:离心吸附柱的RNA 最大吸附量是多少?
    A:是40μg。



    限制性内切酶SphI哪里卖关键词:Sph I Restriction Endonuclease,BTN17-0260,限制性内切酶SphI

    BL0674 SILWETL-77表面活性剂
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    BL1232 1M Hepes溶液(PH7.2-7.4,无菌)
    BL1437 1M Tris-HCl(PH=9.0)
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    BL1061 麦康凯琼脂
    B1201 大牛血清(辐照灭菌)
    ARB14011 绵羊白介素2受体(IL-2R)含量分析 Sheep interleukin-2 receptor,IL-2r ELISA KIT
    BL1308 Taq DNA Polymerase(含10x PCR buffer,预混*化*)
    ARB11546 人凋亡相关半胱*酸肽酶4(CAsp4)elisa检测说明书 Human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,casp4 ELISA KIT
    ARB10320 人中期因子(MK)ELISA检测服务 Human midkine,mk ELISA KIT
    ARB12965 小鼠血管紧张素原(AGT)elisa检测操作说明书 Mouse angiotensinogen,agt ELISA KIT
    十二烷基二甲基乙基*化铵 N-Benzylglycine ethyl ester 68207-00-1
    BTN120720 柱式冻存血液DNAOUT Column Frozen Blood DNAOUT
    2650-17-1 Xylene Cyanol FF  二甲*青
    ARB12532 大鼠特异性免疫球蛋白E(sIgE)酶标法分析 Rat specific immunoglobulin e,slge ELISA KIT
    SJ0132 羧甲基纤维素 CM-52  
    1,6-二磷酸果糖一*盐 2-Naphthoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 103213-33-8
    限制性内切酶SphI哪里卖关键词:Sph I Restriction Endonuclease,BTN17-0260,限制性内切酶SphI


    ·填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)
    编号:BTN120653B
    英文名称:Fill-in DNA End Labeling Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒,该反应的示意图如下:
    填入法DNA末端标记试剂盒反应的示意图

    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2.可用于标记5´突出的双链DNA。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:
    组份 BTN120653A BTN120653B BTN120653C
    填入法标记缓冲液,5× 50μl 50μl 50μl
    Klenow DN聚合酶(1U/μL) 5μl 5μl 5μl
    dNTP(2mM) 25μl - -
    含Biotin-dUTP的dNTP - 25μl -
    含DIG-dUTP的dNTP - - 25μl
    超纯水 1ml 1ml 1ml
    说明书 一份 一份 一份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。



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