PvuII-HF限制性内切酶哪里卖

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北京百奥莱博专业生产供应PvuII-HF限制性内切酶哪里卖，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：PvuII-HF限制性内切酶哪里卖
规格：25KU|25KU|5KU|2500U
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV0635
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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·BsrDI限制性内切酶
编号：SV0223
英文名称：BsrDI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 2.1，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

·OneTaq 热启动 DNA 聚合酶
编号：SV0890
英文名称：BsrDI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|5KU
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。


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·抗 MBP 磁珠
编号：SV1427
规格：10mg
概述:
小量分离纯化 MBP（麦芽糖结合蛋白）融合蛋白的亲和介质。Amylose 或抗 MBP 单克隆抗体共价耦联到一种顺磁颗粒上，在较宽的 pH 范围内稳定且致密。
结合容量:
1 mg Amylose 磁珠能结合 10-20 μg MBP 融合蛋白。
1 mg 抗 MBP 磁珠能结合 5 μg MBP-paramyosin 融合蛋白。

·热敏磷酸酶(AP)
编号：SV1063
英文名称：Heat sensitive phosphatase (AP)
规格：5KU|1KU|500U
特性:
DNA 和 RNA 的去磷酸化
防止克隆载体的自连
制备 5´ 末端标记模板
去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐
概述:
热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。
来源:
克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株，该基因最初克隆于质粒 pNI 中，后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。
反应条件:
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液
[50 mM Bis Tris-丙*(代"烷") HCl，1 mM MgCl2，0.1 mM ZnCl2（pH 6.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 5 分钟。
质保声明:
热敏磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟能使 1 μg 经 HindIII（产生 5´ 突出末端）、EcoRV（产生平齐末端）或 PstI（产生 5´ 凹陷末端）消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 ＞ 95% 的 DNA 再环化（通过转化 E. coli 细胞来检测）。
浓度:
5,000 units/ml。


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