人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎么卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎么卖
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SV1100
英文名：Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
特性:
DNA 的氧化损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
概述:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲*(代"酸")基尿嘧啶。
来源:
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。

关于人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎么卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·SmaI限制性内切酶
编号：SV0701
英文名称：SmaI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%(半衰期为 15 分钟)。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Smal是Xmal的不完全同裂酶。Smal 产生平末端，Xmal产生5´ 突出末端。

·MnlI限制性内切酶
编号：SV0484
英文名称：MnlI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Mnll 产生的 DNA 片段含有单碱基的 3´突出端，比平末端更难连接。


人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎么卖关键词：Human single strand selective monofunctional uraci,人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1,SV1100


·RNase HII
编号：SV1366
规格：1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物，掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因（rnhB）和编码麦芽糖结合蛋白基因（MBP）的融合基因。亲和层析后，用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个*基酸（Ile -Ser-Glu-Phe）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。


人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎么卖关键词：Human single strand selective monofunctional uraci,人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1,SV1100


·12-Tube 磁性分离架
编号：SV1444
规格：12孔(1.5ml)
概述:
磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁，可减少移液过程中样本的损失。
磁体:
钕永磁材料。
尺寸:
6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。

·肽 N-糖苷酶 F（无甘油）
编号：SV1499
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

我公司强烈推荐工具酶系列产品，热情期待您的咨询选购人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1怎么卖。