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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
732
- 英文名:
Afu Uracil-DNA Glycosylase
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶库存,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶库存
英文名:Afu Uracil-DNA Glycosylase
编号:BTN130648
规格:200U
品牌:百奥莱博
Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶(Afu UDG)是E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌。该酶从含尿嘧啶的DNA上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链DNA上的尿嘧啶。其反应示意图如下:

产品特点:
1.热稳定;
2.从双链或单链DNA上切下尿嘧啶。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指每分钟从含尿嘧啶双链DNA上催化释放60pmol尿嘧啶所需要的酶量。
我公司的Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶库存,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
HC0146 灭菌封瓶膜
PBS缓冲液 Zein
Spinner盐溶液(含酚红) 1×|10× 500ml
ARB10737 人纤维连接蛋白(FN)ELISA代测服务 Human fibronectin,fn ELISA KIT
ARB12161 大鼠白介素23(IL-23)Elisa定量检测 Rat interleukin 23,IL-23 ELISA KIT
002009 草酸*抗凝马血 100ml|500ml
64-86-8 Colchicine 秋水仙碱
005002 4%绵羊红细胞
吐温60 Sodium decanoate 9005-67-8
硫*(代"酸")奎宁 Potassium clavulanate 804-63-7
ARB10346 人反三碘甲状腺原*酸(rT3)含量测试 Human reversetri-iodothyronine,rt3 ELISA KIT
蛋白浓缩试剂盒 50T
ARB11093 人蛋白抗原(HCV E2)ELISA检测服务
Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶库存关键词:BTN130648,Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶,Afu Uracil-DNA Glycosylase
·链霉亲和素
编号:BTN131021
英文名称:Streptavidin
规格:1mg
本产品为通过亲和层析纯化获得高纯度链霉亲和素。链霉亲和素是四聚体蛋白,大小为66KDa,一条完整的SA肽链中有159个*基酸残基,一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合,两者之间的亲和力极为强烈,链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于10 mol/L 数量级,这一性质常用于分子生物学用途。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·SP6体外转录试剂盒
编号:BTN91107
英文名称:SP6 in vitro Transcription Kit
规格:50次
本试剂盒是基于SP6 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有SP6启动子的模版DNA,以NTP为底物,从SP6启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。
产品特点:
1. 即开即用,用户只需提供含SP6启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2. 单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3. 模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的最佳长度在20nt到2000nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每μg DNA模版可以合成2-6μg RNA。
得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX技术和RNA干扰(RNAi)等实验。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 转录预配液(2×) | 0.5mL |
| 阳性对照DNA(1.3 kb片段) | 20μL(10 ng/μL) |
| SP6 RNA聚合酶混合液 | 50μl |
| RNase-free水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、制备DNA模板
PCR片段和质粒DNA都可以用作体外转录的模板,但是必须注意以下几点。一是必须使用线性化的DNA。如果是质粒DNA,则必须先用适当的限制性内切酶切成线状。二是需要转录的DNA序列的上游必须有SP6启动子。如果模板是PCR产物,则可以在设计引物时将SP6启动子序列(5´ATT TAG GTG ACA CTA TAG AGN G 3´)加上,转录其实是从3端G AGN G中的第一个G开始。如果是将DNA片段克隆到载体上,则需要选择有SP6启动子的载体,并且克隆位点必须位于SP6启动子下游。三是需要转录的DNA序列的下游端最好不要是3´突出。如果是3´突出(如选择了Pst I来线性化质粒),则最好用T4 DNA聚合酶修平。四是必须保证DNA模板中没有RNase。由于提取质粒DNA的过程中一般要使用大量的RNase A,因此质粒DNA一般都有严重的RNase A污染,所以在用作模板前,最好采取胶回收得方法回收质粒DNA。并且加入少量总RNA一起保温,然后电泳检测RNA是否被降解,以此判断纯化的DNA模板是否有残留RNase A。
二、体外转录反应
1.在一个RNase-free的塑料离心管中,在室温下(不是在4℃下)按次序加入下列成分:
| 成分 | 加入量 | 备注 |
| DNA模板 | xμL | 总量在50 ng-1μg(如果模板是PCR片段,建议用50 ng左右;如果模板是质粒DNA,建议用1μg左右;如果用本产品提供的阳性对照,建议用4μL) |
| SP6转录预配液(2×) | 10μl | 本成分还含其他促进剂,所以是混合物 |
| RNase-free水 | 补水到20μL |
注:此为20μL反应体系的用量,对其他反应体系,各成分的用量可以按比例增减。如果需要标记RNA探针,则需要订购NTP分开的试剂盒。如果需要得到加帽RNA,则需要加入自备的加帽修饰核苷酸(本公司有各种加帽修饰核苷酸)。
2. 37℃保温1-2小时。注意:延长保温时间并不能提高产量。
3. 70℃加热10分钟灭活SP6 RNA聚合酶。
4. 取1-3μL电泳检测转录效果。一般1μg DNA可以合成 5-10μg的RNA。
5. 得到的RNA可以放-80℃保存。
若需进一步去除DNA模板,可参考下列操作步骤,但所用试剂需另行购买,本试剂盒不提供。
1.在体外转录体系中加入3-5U自备的RNase-free DNase(BTN90903;3-5U/μL)。
2. 37℃保温15-30分钟。
3. 补水到100μL。
4. 用等体积(100μL)的Tris饱和酚-*仿抽提一次去除残留的DNase和RNA聚合酶。
5.在上清中加200μL自备的微量核酸沉淀剂(BTN50903;用前需要摇晃混匀),振荡后15000rpm离心3~5分钟,弃上清。
6. 加入1mL 75%乙醇,震荡10秒后15000rpm离心3~5分钟,弃上清。
7. 短暂离心数秒,用枪头吸弃上清。
8. 晾干半分钟,所得沉淀即去除DNA模板后的RNA。可溶于RNase-free水中后立即使用或放-80℃长期保存。
疑难解答:
1. 没有RNA产物。最常见原因是模板有RNase污染,可用纯化的RNA跟模板DNA一起保温,再检测RNA是否降解。还可以增加RNase Inhibitor用量,本试剂盒缓冲液和酶混合液中有RNase inhibitor,如果模板RNase污染严重,可能需要用户补加RNase inhibitor。
2. RNA产量低。最常见的原因是DNA模板。在转录序列的第一个和第二个碱基最好都是G,在前14个碱基内避免有U存在。
3. RNA长度比预期的短。可能是模板序列中有SP6 RNA聚合酶的终止序列。可以改用SP6体外转录试剂盒(启动子也必须改成SP6启动子)。
4. RNA长度比预计的长。SP6 RNA聚合酶跟Taq DNA聚合酶一样,有不依赖于模板的加尾功能,最多有一半的RNA可以带一个或两个碱基的尾巴。如果RNA长度比预计的长很多,使用的模板又是质粒DNA,则可能是质粒DNA线性化不彻底。
5. 5´单磷酸还是三磷酸。如果使用GTP,则得到的RNA是三磷酸,体外转录时如果保温时间太长(如12小时),则有50%的三磷酸会变成单磷酸。如果在转录体系中加入GMP,则SP6 RNA聚合酶将优先使用GMP,所得RNA产物中5´端是单磷酸的比例将大大增加。
6. 如何得到带帽RNA?需加入带帽NTP类似物即可,本公司提供5种供选择。
Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶库存关键词:BTN130648,Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶,Afu Uracil-DNA Glycosylase
·dTTP溶液,2.5mM
编号:BTN130913
英文名称:dTTP Solution,2.5mM
规格:2mL
dTTP分子式为C10H14N2O14P3Na3,分子量是548.1,消光系数为:9.6×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为267nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·Hoechst 33342干粉
编号:BTN130865
英文名称:Fluorescent Dye Hoechst 33342,Powder
规格:10mg
Hoechst 33342是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342-DNA的激发和发射波长分别为350nm和460nm。
CAS号:23491-52-3
分子式:C27H28N6O·3HCl
分子量:561.93
储存条件:低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶库存。
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文献和实验的DNA也会是污染源。 可以在PCR过程中使用良好的实验步骤减少残余污染。使用抗气雾剂移液管的阻止气雾剂进入eppendorf管内。为PCR样品配制和扩增后分析设计隔离的区域,在准备新反应前更换手套。总是使用不含有模板的阴性对照检测污染。使用预先混合的反应成分,而不是每个反应的每个试剂单独加入。 一种防止残余污染的方法是使用尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。这种酶(也称为尿嘧啶-N-糖基化酶或UNG)移除
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件,首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖,以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时,可以使用含有 UNG 酶(uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶)的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中,形成了含有 dUTP 的扩增产物,UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键, 降解 PCR 扩增
”基因,削弱T细胞对肿瘤的反应,使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士,在免疫研究领域功成名就,并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索:TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中,绝大多数生物都是以DNA为遗传物质,其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤
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