VentR DNA 聚合酶怎么卖

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名称：VentR DNA 聚合酶怎么卖
编号：SV0927
产地：国产|进口
规格：1KU|200U|100U
品牌：百奥莱博
概述:
VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶，其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
来源:
VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。

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HC0328 单道雷勃彩色移液器(全彩)
BTN130823 多点突变试剂盒 Multipoints Mutagenesis Kit
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ARB10277 人大肠菌素(colIcIn)ELISA检测服务 Human colicin ELISA KIT
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·Furin 蛋白酶
编号：SV1557
规格：250U|50U
概述:
Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶，定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子，血清蛋白和生长因子受体（如:胰岛素样生长因子受体）。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而，该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精*酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精*酸化合物抑制。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的*基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。
来源:
分离自草地夜蛾（Spodopter afrugiperda，又称秋粘虫）Sf9 细胞，该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒（R. Fuller 惠赠）。
分子量:
截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa，SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC（Bachem #I-1645）上释放 1 pmol AMC所需要的酶量，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。


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·电转连接酶
编号：SV1032
规格：50次
特性:
电转化的最佳连接酶
载体构建
接头连接
片段组装
文库构建
TA 克隆
概述:
电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成，其缓冲液内含专属连接增强剂，不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端（平末端、粘性末端、TA 末端）的高效连接。无需脱盐和纯化，电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例，室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外，无需稀释和纯化，反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
11 μl 反应体系，加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶，25℃ 温育 30 分钟。
质保声明:
电转连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
注意事项:
该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。

·10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：SV1464
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
可克隆大质粒和 BACs
DH10B 衍生物
无动物来源产品
概述:
该 E. coli 感受态细胞为 DH10B 衍生物，广泛应用于多种高效级转化，包括克隆大质粒与BAC。
基因型:
Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG
rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• 可高效转化真核来源的甲基化 DNA 或来自 PCR、cDNA 或其它来源的未甲基化 DNA
• 无需 IPTG，可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用 于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）
转化效率:
高效级:1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
电转级:> 2 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

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