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-20℃
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长期
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953
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1KU|200U|100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应VentR DNA 聚合酶哪里卖,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
VentR DNA 聚合酶哪里卖
品牌:百奥莱博
规格:1KU|200U|100U
编号:M0254L
产地:国产|进口
概述:
VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶,其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
来源:
VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。
我公司的VentR DNA 聚合酶哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·纯化的 SNAP-tag 蛋白
编号:P9312S
规格:50μg
概述:
我公司提供纯化蛋白,作为体外标记 SNAP-tag 荧光底物的阳性对照。
浓度:
50 µM
分子量:
19,694
·KpnI-HF限制性内切酶
编号:R3142L
规格:20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端,而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
·AscI RE-Mix限制性内切酶
编号:R5558S
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 AscI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·核酸外切酶 V (RecBCD)
编号:M0345L
规格:5KU|1KU
特性:
去除线性单链和双链 DNA,但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用
概述:
核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白,具有几种不同的活性,包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向(3´ 和 5´ 端)持续性,产物为寡脱氧核苷酸(1, 2, 3)。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与,外切酶活性需要 Mg2+,Ca2+ 会抑制外切酶活性,并有解旋酶活性,将双链 DNA 打开,但不水解(4, 5)。
来源:
纯化自 E. coli 菌株,该菌株含有表达核酸外切酶 V(含 RecB,RecC,RecD 三个亚基)的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
VentR DNA 聚合酶哪里卖关键词:VentR DNA 聚合酶,M0254L,美国
·NheI限制性内切酶
编号:R0131L
规格:5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端,可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:>100mM 时,酶活性被抑制。
·T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q
编号:M0351L
规格:10KU|2KU
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ(T4 Rnl2tr KQ)能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2,截短型(M0242)的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性,K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中,优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(S1315)] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。
VentR DNA 聚合酶哪里卖关键词:VentR DNA 聚合酶,M0254L,美国
乙二胺四乙酸 Lecithin 60-00-4
腺嘌呤硫酸盐 DL-Methionine 321-30-2
5-腺苷一磷酸二钠盐 Fibrinolysin 4578-31-8
BTN131210 耐热型MMLV逆转录酶(H-) Thermal Stable MMLV Reverse Transcriptase(H-)
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9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25medium
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