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pSNAP-tag(T7)-2 载体哪里买

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  • ¥140 - 2000
  • 百奥莱博
  • SV1612-LEX
  • 北京
  • 2025年07月03日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    pSNAP-tag(T7)-2 载体哪里买的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多pSNAP-tag(T7)-2 载体等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:pSNAP-tag(T7)-2 载体哪里买
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:20μg
    编号:SV1612
    特性:
    提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
    提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
    推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
    SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
    5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
    SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
    5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
    SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
    5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
    TR 1 反向引物 (19-mer)
    5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
    SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
    5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
    T7 通用引物
    5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
    T7 末端反向引物
    5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
    概述:
    我公司提供几种表达载体,该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白,适用于在哺乳动物及细菌中标记,相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中,tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点,使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端,该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因(NeoR),可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件,有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达,Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒,这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核(H2B)、线粒体(Cox8A)和细胞表面(ADRβ2,NK1R)
    细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点,受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达,SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
    来源:
    通过标准的质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素,可用于高效转染。
    浓度:
    500 μg/ml。

    欲了解更多pSNAP-tag(T7)-2 载体哪里买的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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    pSNAP-tag(T7)-2 载体哪里买关键词:百奥莱博,pSNAP-tag(T7)-2 载体,SV1612

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    pSNAP-tag(T7)-2 载体哪里买关键词:百奥莱博,pSNAP-tag(T7)-2 载体,SV1612


    ·HpyCH4III限制性内切酶
    编号:SV0439
    英文名称:HpyCH4III Restriction Endonuclease
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Bst4Cl是HpyCH4lll的完全同裂酶。
    HpyCH4lll 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端,比平末端更难连接。
    建议消化每 μg DNA 底物反应时间不大于 4 小时,加入的酶量不大于 5 个单位。



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