pSNAP-tag(T7)-2 载体

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应pSNAP-tag(T7)-2 载体，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：pSNAP-tag(T7)-2 载体
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：N9181S
规格：20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2，NK1R）
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素，可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。

更多有关pSNAP-tag(T7)-2 载体的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
SJ0732 猪外周血淋巴细胞分离液
ARB11254 人胃泌素释放多肽(GRP)酶标法分析 Human gastrin-reliasing Peptide,grp ELISA KIT
ARB12248 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)Elisa分析 Rat von willebrand factor cleaving protease,adamts-13/vwf-cp ELISA KIT
ARB12840 小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)Elisa定量检测 Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody,omgp-ab ELISA KIT
BTN81106 蛋白酶K干粉 Proteinase K Powder
九聚乙二醇单癸醚 β-Naphthaleneacetic acid
N-硝基-L-精氨酸 cis-Aconitic acid 2149-70-4
ARB11489 人胱天蛋白酶12(CAsp-12)尿液中含量检测 Human caspase 12,casp-12 ELISA KIT
PY02-068 抗生素检定培养基Ⅵ号 250克
ARB13635 兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)Elisa定量检测 Rabbit lipoprotein-associated phospholipase a2,lp-pl-a2 ELISA KIT
鞣花酸 Fluorescein 476-66-4
BTN120631 Aminoally-dUTP溶液 Aminoally-dUTP Solution
pSNAP-tag(T7)-2 载体关键词：pSNAP-tag,N9181S,T7


·Oligo d(T)25 纤维素珠
编号：S1408S
规格：250mg
概述:
该产品是能用于从 Poly A 区域中分离 mRNA 的亲和基质。这种基质包含有与纤维素珠共价交联的 Oligo (dT)25。
支持介质:
用分光光度计来测定每克纤维素结合的 poly rA (M.W.＞100,000) 的量。
结合容量:
＞ 400 A260 units/g。

·NarI限制性内切酶
编号：R0191L
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Kasl是Narl的不完全同裂酶。Narl 切割产生一个 2 碱基的 5´突出端，而 Kasl 却产生一个 4 碱基的 5´突出端。该酶有明显的底物位点优势效应，切割 pBR322 DNA 上的 548 bp 位点很缓慢


pSNAP-tag(T7)-2 载体关键词：pSNAP-tag,N9181S,T7


·微球菌核酸酶
编号：M0247S
规格：320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

我公司生产供应销售的分子生物学试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购pSNAP-tag(T7)-2 载体。