VSMC抑制剂(YS-49)

特别提示：包括VSMC抑制剂(YS-49)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：VSMC抑制剂(YS-49)
英文名称：YS-49
产品货号：M03070
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg

YS49能通过诱导HO-1，抑制血管紧张素II刺激的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：132836-42-1
纯度：98.45%
分子式：C₂₀H₂₀BrNO₂
分子量：386.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了VSMC抑制剂(YS-49),，我公司还供应以下相关产品：



名称：EZH2抑制剂(E7438)
货号：YT930
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中Ki和IC50分别为2.5nM和11nM，比作用于EZH1选择性高35倍，比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。

CAS：1403254-99-8
分子式：C34H44N4O4
分子量：572.74
纯度：98.1%
结构式：


EPZ-6438浓度依赖性降低野生型或SMARCB1突变细胞中总体H3K27Me3水平，并引起去除SMARCB1的MRT细胞系中强的抗增殖作用，IC50范围为32nM到1000nM。EPZ-6438引起神经元分化的基因表达和细胞周期抑制，同时抑制Hedgehog通路基因，MYC和EZH2。在几种EZH2突变体淋巴瘤细胞中，EPZ-6438的抗增殖作用被氢化泼尼松或地塞米松增强。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


名称：NEDD8活化酶抑制剂
货号：M00329
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
MLN4924hydrochloride是一种选择性的NEDD8-activating enzyme抑制剂，IC50值为4.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1160295-21-5
别名：Pevonedistat hydrochloride
纯度：98.46%
分子式：C₂₁H₂₆ClN₅O₄S
分子量：479.98
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TOPK抑制剂(OTS514)
货号：M00862
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
OTS514是一种高效的TOPK抑制剂,IC50为2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1338540-63-8
纯度：99.44%
分子式：C₂₁H₂₀N₂O₂S
分子量：364.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Rho激酶抑制剂（H-1152 dihydrochloride）
货号：M01145
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
H-1152双盐酸盐是特异的高活性Rho激酶抑制剂，可渗透入细胞膜，Ki为1.6nM，对其它丝氨酸/苏氨酸激酶抑制性极低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：871543-07-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₃Cl₂N₃O₂S
分子量：392.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IGF-IR/InsR和ALK抑制剂（GSK1838705A）
货号：M01495
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1838705A是IGF-IR，InsR和ALK抑制剂，IC50分别为2.0，1.6和0.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1116235-97-2
纯度：98.99%
分子式：C₂₇H₂₉FN₈O₃
分子量：532.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：KCa3.1激活剂(SKA-121)
货号：M03246
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SKA-121是一种选择性的KCa3.1激活剂。SKA-121作用于KCa3.1和KCa2.3，EC50分别为109nM和4.4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1820708-73-3
分子式：C₁₂H₁₀N₂O
分子量：198.22
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：p38MAPK抑制剂(SB 239063)
货号：M04499
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SB239063是p38MAPK选择性抑制剂，对p38α的IC50为44nM，比对ERK，JNK1和其它激酶的抑制性高220倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：193551-21-2
纯度：99.32%
分子式：C₂₀H₂₁FN₄O₂
分子量：368.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ACL抑制剂(BMS-303141)
货号：M05260
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-303141是具有高效性和细胞可渗透性的ACL抑制剂，IC50值为0.13μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：943962-47-8
纯度：98.99%
分子式：C₁₉H₁₅Cl₂NO₄S
分子量：424.3
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：sodium channel抑制剂（Tetrodotoxin）
货号：M05739
规格：1mg
Tetrodotoxin是一种选择性的钠离子通道(sodium channel)抑制剂，作用于Nav1.6，IC50为33nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：4368-28-9
别名：TTx
纯度：99.99%
分子式：C₁₁H₁₇N₃O₈
分子量：319.27
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：α1repector抑制剂
货号：M08151
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Mebeverine hydrochloride是β-苯*胺的衍生物，能够抑制α1repector的活性，为消化道的一种解痉药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2753-45-9
纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₃₆ClNO₅
分子量：466.01
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。