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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
494
- 英文名:
BstBI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货BstBI限制性内切酶优惠在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货BstBI限制性内切酶优惠
编号:SV0248
规格:12500U|2500U|1250U
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstBl是Fspll的完全同裂酶。
除北京现货BstBI限制性内切酶优惠外,我公司正在打折促销以下产品:
磺胺二甲基嘧啶 Iron(II) D-gluconate dihydrate 57-68-1
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91079-40-2 Casein acids Hydrolysate 酸水解干酪素
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北京现货BstBI限制性内切酶优惠关键词:SV0248,BstBI Restriction Endonuclease,BstBI限制性内切酶
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双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰* Nervonic acid 68641-49-6
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BTN130417 蓝胶琼脂糖 Cibacron Blue Agarose
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谷*酰胺转移酶 Potassium acetate 80146-85-6
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乙酰*基丙二酸二乙酯 3-Hydroxybenzoic acid 1068-90-2
ARB11052 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶联免疫定量检测 Human membrane igd,migd ELISA KIT
002019 肝素*抗凝牛血
线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒 50T|100T
北京现货BstBI限制性内切酶优惠关键词:SV0248,BstBI Restriction Endonuclease,BstBI限制性内切酶
·Tth RecA 蛋白
编号:SV1168
英文名称:RecA Tth protein
规格:100μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环定点突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
概述:
Tth RecA 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的 RecA 同源蛋白。在最适温度 65-75℃ 范围内,Tth RecA 蛋白具有依赖于 ssDNA 的 ATPase 活性。由于具有极高的热稳定性,对于需要高温反应条件:的分子生物学技术,如核酸扩增和测序来说,Tth RecA 蛋白是一个理想的选择。
来源:
重组 E. coli 菌株。携带有从嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)克隆的 recA 基因。由 Biohelix 公司(我公司合作公司)研发。
质保声明:
Tth RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销*(代"售")。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.516;光程 1 cm)。
浓度:
1 mg/ml。
分子量:
36 kDa。
注意事项:
Tth RecA 在任一聚合酶缓冲液中均有活性。每 50 μl 反应体系添加 400 ng 的 Tth RecA。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购北京现货BstBI限制性内切酶优惠。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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