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- 百奥莱博
- SV1035-BLG
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
967
- 英文名：
The instantaneous sticky ends of premixed liquid ligase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SV1035型瞬时粘性末端连接酶预混液优惠促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多瞬时粘性末端连接酶预混液等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：SV1035型瞬时粘性末端连接酶预混液优惠促销
品牌：百奥莱博
规格：250次|50次
产地：国产|进口
编号：SV1035
英文名：The instantaneous sticky ends of premixed liquid ligase
特性:
瞬时连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
构建高丰度克隆文库
概述:
瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端（2-4 bp）和提高转化效率而设计，它还简化了建立反应所需的步骤，优
化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物，反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA，混匀后转化，从而节省了克隆连接反应的时间。此外，亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成，节省用户宝贵的 DNA 样品，并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
在 10 μl 反应体系中加入 1X 瞬时粘性末端连接酶预混液和 DNA 底物。10 μl 反应体系中包含 1,800 个 T4 DNA 连接酶粘性末端单位。
质保声明:
该试剂经过严格的质量控制检测，以确保酶的高纯度和高效率。
注意事项:
该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态。-70℃ 保存时，反复冻融 20 次后，检测反应效率无明显变化。
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·Phusion 超保真 DNA 聚合酶
编号：SV0845
规格：500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
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文献和实验粗心人。这样的错误会给将来的克隆造成麻烦。b)如果打算PCR后直接酶切，不要忘了在酶切位点的外侧再加上保护碱基，不同的酶对于保护碱基的要求是不同的。如果不设计保护碱基，则多半要用TA克隆的方式连接到质粒上，这时要注意Taq 酶的选择。若想在目的序列上附加上并不存在的序列，如限制位点和启动子序列，可以加入到引物5'端而不影响特异性。当计算引物Tm值时并不包括这些序列，但是应该对其进行互补性和内部二级结构的检测。十、有时候，对于引物设计仅了解有限的序列信息。比如，如果仅知道氨基酸序列，可以设计兼并
继续培养24～60h后，检测 DNA 的瞬时表达或将 细胞 重新种入适当的选择性培养基中，分离稳定的转化体。 ④业以表明，丁酸钠也可以在猴源和人源 细胞 中增强带SV40早期启动子/增强子的重组质粒的表达。可直接在生长液中加入有关试剂，也可以使经过甘油休克的 细胞 接受丁酸钠处理。须视 细胞 型别的不同，采用不同浓度的丁酸钠（500mmol/L贮存液，在化学通风橱中用NaOH中和丁酸制备而成），例如： CV-1 10mmol/L NIH-3T3 7mmol/L
经750g、离心10min后留上清，以9000g离心20min后留沉淀，重新悬浮后以9000g再离心20min，弃上清得线粒体.全部操作于4℃进行。 (2)培养细胞提取线粒体。细胞弃去培养液后，用细胞收集液作用2到3分钟，用scraper，将细胞收集起来，6000g，离心15分钟。弃上清，之后加细胞匀浆液，用匀浆器或手动匀浆管匀浆，将装有匀浆液的离心管配平后放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟，缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中。以17000rpm离心20分钟，弃上清
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