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487
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京超螺旋 DNA Ladder厂家价格的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多超螺旋 DNA Ladder等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:北京超螺旋 DNA Ladder厂家价格
编号:SV1271
品牌:百奥莱博
概述:
超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成,分子量大小从 2 到 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
来源:
9 种已获专利的质粒,经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl(pH 8.0)和 1 mM EDTA 溶液。
浓度:
500 μg/ml。
注意:
该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
使用建议:
使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg(1 μl)超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量,但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
北京超螺旋 DNA Ladder厂家价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·抗 GLuc 抗体
编号:SV1656
规格:0.2ml
概述:
抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。
特异性:
用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。
用于 Western Blots 的建议稀释度:
1:1000–1:5000。
·G9a 甲基转移酶
编号:SV1140
英文名称:G9a methyl transferase
规格:100U
概述:
G9a 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 9 位赖*酸(Lys 9)。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基酸基团。组蛋白 H3 的 Lys 9 的甲基化是染色质沉默的标志,并广泛分布于异染色质区域,如着丝点和端粒。
来源:
使用杆状病毒表达系统表达鼠源G9a cDNA。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫*酸(SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml
北京超螺旋 DNA Ladder厂家价格关键词:百奥莱博,SV1271,超螺旋 DNA Ladder
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5-乙酰基-2-*吡*(代"啶") Ascorbyl palmitate 139042-59-4
Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE) 1L
BL1303 BSA标准品(5mg/ml)
28-表高油菜素内酯 Potassium formate 80483-89-2
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·Tma 核酸内切酶 III
编号:SV1124
英文名称:Tma nucleic acid enzyme III
规格:2500U|500U
特性:
碱性析出
碱解旋
概述:
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
来源:
重组 E. coli 菌株,基因克隆自海栖热袍菌(Thermotoga maritima)。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
质保声明:
Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
佚名 双螺旋DNA进一步扭曲盘绕则形成其三级结构,超螺旋是DNA三级结构的主要形式。自从1965年Vinograd等人发现多瘤病毒的环形DNA的超螺旋以来,现已知道绝大多数原核生物都是共价封闭环(covalently closed circle,CCC)分子,这种双螺旋环状分子再度螺旋化成为超螺旋结构(superhelix或supercoil),如图15-11
佚名 双螺旋DNA进一步扭曲盘绕则形成其三级结构,超螺旋是DNA三级结构的主要形式。自从1965年Vinograd等人发现多瘤病毒的环形DNA的超螺旋以来,现已知道绝大多数原核生物都是共价封闭环(covalently closed circle,CCC)分子,这种双螺旋环状分子再度螺旋化成为超螺旋结构(superhelix或supercoil),如图15-11
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