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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖T7 RNA 聚合酶 工具酶在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:T7 RNA 聚合酶 工具酶
产地:国产|进口
编号:SV1341
规格:25KU|5KU
品牌:百奥莱博
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链,调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。
我公司的T7 RNA 聚合酶 工具酶,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
BL0644 丁基-琼脂糖凝胶4FF Butyl -Sepharose 4FF
肾上腺酮 Fmoc-Phe-OH 50-22-6
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T7 RNA 聚合酶 工具酶关键词:SV1341,T7 RNA 聚合酶,百奥莱博
·HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒
编号:SV1345
规格:50次
特性:
合成长链和短链的 RNA 转录子
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
使用帽类似物合成加帽 RNA
概述:
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒可在体外高效合成多种用途的 RNA。预混液剂型便于快速的建立反应,其中 DNase I 和 LiCl 可去除 DNA 模板和快速纯化 RNA。另外,试剂盒可通过插入帽类似物(ARCA)或染料标记的核苷酸来合成帽型 RNA 或染料标记的 RNA。
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 预混液形式简化实验流程
• 高效合成反应
• 内含去除模板和 RNA 的纯化试剂
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应,产量高达 30-40 μg
• 少量模板实现高效转录
• 反复冻融仍可保持最佳活性
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒组份:
– 转录缓冲液(10X)
– T7 RNA 聚合酶混合液
– NTP 缓冲液混合液
– FLuc 对照模板
– 脱氧核糖核酸酶 I(DNase I)
– LiCl 溶液
T7 RNA 聚合酶 工具酶关键词:SV1341,T7 RNA 聚合酶,百奥莱博
·Ph.D.多肽展示克隆系统
编号:SV1552
规格:20μg
概述:
Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的,所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此,此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源:于M13,其克隆位点已改造,能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端,因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体,而不是噬菌粒,主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染,从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个*基酸会严重影响 pIII 的感染力,因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供有一个插入延伸引物和详细的操作说明书。我公司也提供 M13KE 感染性噬菌体颗粒(N0316)。
·BstUI限制性内切酶
编号:SV0263
英文名称:BstUI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstUl是FnuDll的完全同裂酶。
我公司正在打折促销工具酶全系列产品,恭候您的咨询选购T7 RNA 聚合酶 工具酶。
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文献和实验限制和修饰现象在上个世纪中期被人们所发现,到 2005年1月,已经发现4342 种限制酶和甲基化酶,其中限制酶有3681 种。限制性内切酶有特定的识别位点和切割位点,切割后可产生平末端或粘性末端。酶切有标准的反应体系,受末端长度的影响,有位点偏爱性,在极端非标准条件下会产生星星活性。通过酶切连接可以增减酶切位点,酶切位点在基因组中的分布是不均匀的。大肠杆菌有三种甲基化酶和三种依赖于甲基化的限制系统。甲基化对限制酶切影响。基因操作常用的 DNA 聚合酶有大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ,T4、T7
一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
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