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北京现货SV1339型SP6
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北京百奥莱博科技有限公司
10KU|2KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货SV1339型SP6 RNA 聚合酶特价促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货SV1339型SP6 RNA 聚合酶特价促销品牌:百奥莱博编号:SV1339特性:制备放射标记的 RNA 探针合成用于体外翻译的 RNA合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA合成 RNA 反义链,调控基因表达概述:T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。来源:SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。反应条件:1X RNAPol 反应缓冲液[40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。质保声明:无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。单位定义:1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。欲了解更多北京现货SV1339型SP6 RNA 聚合酶特价促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:·快速末端平齐化 试剂盒编号:SV1006规格:100次|20次特性:30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化即用型预混液在室温即可进行反应适用于限制性内切酶消化后的 DNA,已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物概述:快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。应用:• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化,便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化快速末端平齐化TM试剂盒组份- 平齐化酶混合液- 10X 平齐化反应缓冲液- 1 mM dNTP 混合液质保声明:快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。热失活:70℃ 加热 10 分钟。注意事项:PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化,可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。北京现货SV1339型SP6 RNA 聚合酶特价促销关键词:SP6 RNA 聚合酶,百奥莱博,SV1339ARB11119 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测服务 Human pulmonary surfatcant-associated protein c,sp-c ELISA KITI-卡拉胶 2- Methoxyphenol 9062-07-1肌氨酸乙酯盐酸盐 GLYMO 52605-49-9ARB10448 人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA代测服务 Human formylmethionine,fmet ELISA KITARB10935 人利钾尿肽(KP)elisa检测操作说明书 Human kaliuretic Peptide,kp ELISA KITF030422 胶体金标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*GOLDARB11383 人总蛋白S(TPS)定量分析 Human total protein s,tps ELISA KIT乙二胺四乙酸四钠盐 3,3"-Dimethoxybenzidine 10378-23-1BTN130675 核糖核酸酶HII RNase HIIBTN130412 eTS核心试剂盒 eTS Core Kit2′-氟脱氧尿苷 Poly C 784-71-4N-甲基-D-葡糖胺 MBTH Hydrochloride 6284-40-8CYB165031 生物素化人IgG2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N",N"-四甲基脲六氟磷酸酯 Bibenzyl 148893-10-1SJ0802 Melibiose 密二糖PY04-044 复达欣 3mg/支×10支 每支添加于100 ml李氏菌选择性培养基基础(MMA)中,用于单增李氏菌的选择性分离C0301 优级新生牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶ARB10022 人5核苷酸酶(5-NT)Elisa方法检测 Human 5-nucleotidase,5-nt ELISA KIT北京现货SV1339型SP6 RNA 聚合酶特价促销关键词:SP6 RNA 聚合酶,百奥莱博,SV1339·Furin 蛋白酶编号:SV1557规格:250U|50U概述:Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶,定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子,血清蛋白和生长因子受体(如:胰岛素样生长因子受体)。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而,该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精氨酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精氨酸化合物抑制。注意:底物的三维结构以及切割位点周围的氨基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。来源:分离自草地夜蛾(Spodopter afrugiperda,又称秋粘虫)Sf9 细胞,该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒(R. Fuller 惠赠)。分子量:截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa,SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。单位定义:1 单位指 30℃ 条件下,1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC(Bachem #I-1645)上释放 1 pmol AMC所需要的酶量,单位检测条件请联系我们咨询。浓度:2,000 units/ml。·SNAP-Cell Oregon Green编号:SV1638规格:50 nmol特性:荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)有细胞通透性和非通透性两种标记物概述:我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购北京现货SV1339型SP6 RNA 聚合酶特价促销。
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