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- 百奥莱博
- SV0793-NXD
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
264
- 英文名：
Nt.BstNBI切刻内切酶
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京Nt.BstNBI切刻内切酶价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京Nt.BstNBI切刻内切酶价格
编号：SV0793
英文名：Nt.BstNBI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
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β-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DL-Lactide 3196-73-4
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伊曲康唑 Purine 84625-61-6
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DN0701 组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒
原花青素 Fmoc-Asn(Trt)-OH 4852-22-6
SJ0796 干酪素
北京Nt.BstNBI切刻内切酶价格关键词：Nt.BstNBI切刻内切酶,SV0793
·M13KO7 辅助噬菌体
编号：SV1191
规格：1.8ml
特性:
产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA
概述:
M13KO7 是 gII 基因具有 Met40IIe 突变的 M13 噬菌体。M13KO7 具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因，这两个片段插入 M13 的复制起点。M13KO7 在没有噬菌粒 DNA 的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的 M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时，单链噬菌粒可以完整包装，并分泌到培养基中。该特性:可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA（在说明书中提供操作方法）。
来源:
M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。
浓度:
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意:
我公司不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库，推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统（详见 230 页）。
北京Nt.BstNBI切刻内切酶价格关键词：Nt.BstNBI切刻内切酶,SV0793
ARB13749 毒蛇因子(CVF)酶联免疫定量检测 Cobra venom factor,cvf ELISA KIT
P:C:I(25:24:1,pH﹥7.8) 100ml
E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装)
SJ0703 胰蛋白酶溶液0.25%
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ARB13563 兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)Elisa定量检测 Rabbit soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
HC0197 移液器架(通用白色)
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BTN120701 链脲佐菌素溶液 Streptozotocin Solution
2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二*盐 DNA 33430-62-5
PY02-308 结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂 250克
琼脂糖 Sodium malonate 9012-36-6
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PY02-343 CIN-Ⅰ培养基基础 250克
JYBL-Ⅲ脱*液 500ml|5L
6138-23-4 D-海藻糖 D-(+)-Trehalose dihydrate
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文献和实验I（2）。酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有：单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻（10）。Polisky等（4）对EcoR I的早期研究表明，在低盐浓度、高pH值条件下，EcoR I可能切割N/AATTN序列；最近，Gardner等（11）的研究表明，只要识别中心的四碱基序列（AATT）不出现A/T替换，EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。大多数星号活性是可以控制的，做酶切反应时一般不考虑这方面的因素。只要在正常条件下，使用随酶
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
I（10）、Xmn I（2）。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有：单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻（10）。Polisky等（4）对EcoR I的早期研究表明，在低盐浓度、高pH值条件下，EcoR I可能切割N/AATTN序列；最近，Gardner等（11）的研究表明，只要识别中心的四碱基序列（AATT）不出现A/T替换，EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的，做酶切
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