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523
- 英文名:
Nt.BstNBI切刻内切酶
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Nt.BstNBI切刻内切酶价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Nt.BstNBI切刻内切酶价格
编号:SV0793
英文名:Nt.BstNBI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
欲了解更多Nt.BstNBI切刻内切酶价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·E. coli 稳定感受态细胞 (高效级)
编号:SV1457
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
抗噬菌体 T1 感染(fhuA)
无动物来源产品
概述:
化学感受态 E. coli 细胞适用于高效转化及含重复片段的质粒提取。
基因型:
F´ proA+B+ lacIq Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR)/Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15
e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• endA 突变,可用于制备高质量质粒
• 生长迅速的 recA 菌株
应用:
• 不稳定插入片段的克隆
• 慢病毒及逆转录病毒克隆的分离及扩增
• 与 Gibson 组装反应及连接反应兼容
转化效率:
1–5 x 108 cfu/μg pUC19 DNA (C3040H)
> 1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA (C3040I)
抗性:
T1 噬菌体(fhuA)、链霉素、四环素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
·pCLuc Mini-TK 2 载体
编号:SV1654
规格:20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
Nt.BstNBI切刻内切酶价格关键词:Nt.BstNBI切刻内切酶,SV0793
·TriDye 2-Log DNA Ladder
编号:SV1274
规格:125-250gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·AscI限制性内切酶
编号:SV0058
英文名称:AscI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
Nt.BstNBI切刻内切酶价格关键词:Nt.BstNBI切刻内切酶,SV0793
NF-268 AFP阳性对照
SJ0238 Mimumum Essentiul Medium(MEM)
尿素溶液(9.5mol/L) 100ml
BL1146 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)
L-甘-缬二肽 CHAPSO 1963-21-9
ARB11063 人转化生长因子受体β1(TGF-β1)检测服务 Human transforming growth factor-β,tgf-β
BTN60208 硫*(代"酸")卡那霉素溶液 Kanamycin Sulfate Solution
卫矛醇 Lithium stearate 608-66-2
ARB13596 兔子免疫球蛋白A(IgA)elisa检测 Rabbit immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
ARB13986 猪副嗜血杆菌(Hps)Elisa定量检测
ARB12839 小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)含量分析 Mouse macrophage colony-stimulating factor,m-csf ELISA KIT
SJ0724 D-Hank,s 不含酚红 含**
ELISA终止液 100ml|500ml
低聚木糖 VB1
BTN100822 干粉型SB培养基 SB Medium Powder
ARB13506 鱼孕激素/孕酮(PROG)代做ELISA实验 Fish prog ELISA KIT
ARB13813 豚鼠总抗氧化能力(T-AOC)酶联免疫定量检测
ARB12412 大鼠细胞色素C(CytC)免费代测 Rat cytochrome c,cytc ELISA KIT
四氧嘧啶 (1S,2S)-(?)-1,2-Diphenylethylenediamin*(代"e") 2303-01-7
RNasin(RNA酶抑制剂)
BL0642 *基-琼脂糖凝胶H.P Phenyl -Sepharose H.P
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购Nt.BstNBI切刻内切酶价格。
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文献和实验I(2)。酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。大多数星号活性是可以控制的,做酶切反应时一般不考虑这方面的因素。只要在正常条件下,使用随酶
I(10)、Xmn I(2)。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的,做酶切
了。 BNP 存在于心室隔膜颗粒中,其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后,首先分泌 pre-proBNP,随后形成 proBNP,proBNP 在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的 BNP 和无生物活性的 NT-proBNP(N 末端 B 型利钠肽原)。 BNP 主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除,而 NT-proBNP 主要经肾脏排泄。因此临床上 BNP 可以制成治疗心衰的药品(如新活素),同时测定血压中的 BNP 或者 NT
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