MmeI限制性内切酶价格厂家

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名称：MmeI限制性内切酶价格厂家
产地：国产|进口
规格：500U|100U
编号：SV0482
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
过量mMel 会阻断切割，最适用量应为化学当量或接近化学当量。37℃ 温育时，15 分钟可彻底切割。冰浴或 50℃ 温育时有明显切割作用。
当识别序列有两个拷贝时，Msel 更易切割，带有单个酶切位点的质粒，酶切受限。
高离子强度(＞ 200mM)抑制mMel的酶活性。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
高效的切割反应需要加入*离子。

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·SNAP-VistaGreen
编号：SV1606
规格：50 nmol
特性:
标记细胞裂解液中的融合蛋白或纯化后的蛋白
通过 SDS-PAGE 检测蛋白
配合标准凝胶成像设备使用
概述:
SNAP-Vista Green 荧光底物用于标记细胞裂解液中的 SNAP-tag 融合蛋白，或标记纯化后的蛋白，以进行 SDS-PAGE 检测。底物适于使用激光凝胶扫描仪进行观察。

·人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1
编号：SV1100
英文名称：Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
规格：2500U|500U
特性:
DNA 的氧化损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
概述:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲*(代"酸")基尿嘧啶。
来源:
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。


MmeI限制性内切酶价格厂家关键词：SV0482,MmeI限制性内切酶,MmeI Restriction Endonuclease


·Bst DNA 聚合酶，大片段
编号：SV0945
规格：8KU|8KU|1600U|800U
特性:
DNA 等温扩增
富含 GC 区域的 DNA 测序
纳克级含量 DNA 模板的快速测序
可用于要求嗜温链置换的实验
概述:
Bst DNA聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA聚合酶活性，但
缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
来源于 E.coli 菌株，此菌株含有来自 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的基因，该基因缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。应用基因重组技术，将麦芽糖结合蛋白(MBP)基因与该基因融合表达，融合蛋白经纯化后再在体外切除掉 MBP，纯化后的聚合酶不含 MBP。
浓度:
8,000和120,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶，大片段不能用于热循环测序或 PCR。


MmeI限制性内切酶价格厂家关键词：SV0482,MmeI限制性内切酶,MmeI Restriction Endonuclease


·SET7 甲基转移酶
编号：SV1139
英文名称：SET7 methyl transferase
规格：100U
概述:
SET7 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 4 位 赖*酸（Lys 4）。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基基团。广泛存在的 Lys 4 的双甲基化或三甲基化的组蛋白 H3 是具转录活性的染色质的标志。
来源:
SET7 甲基转移酶来自表达人源 SET7 cDNA的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫*酸（SAM）
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml

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