核酸内切酶 V 工具酶

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名称：核酸内切酶 V 工具酶
品牌：百奥莱博
编号：SV1118
规格：1250U|250U
英文名：Nucleic acid enzyme V
产地：国产|进口
特性:
切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
切割错配
概述:
核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去*基产物。核酸内切酶 V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷（无论配对与否）的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基（AP）位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割，切割第二个磷酸二酯键的效率是95%，第三个磷酸二酯键的效率是 5%，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个*基酸，分子量为 24.9 kDa。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备:合成 34 mer 寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷（dI）碱基。
浓度:
10,000 units/ml。

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·NotI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0560
英文名称：NotI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。

·EcoP15I限制性内切酶
编号：SV0342
英文名称：EcoP15I Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + ATP，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DNA 酶切需要 ATP，有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向最佳，序列的“头”是指当 dG 位于 CAGCAG的 3´ 端(上链)时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。


核酸内切酶 V 工具酶关键词：SV1118,核酸内切酶 V,Nucleic acid enzyme V

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