- ￥1380
- 美国santa
- 美国
- 10357R
- 2025年07月16日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20°保存
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
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- 抗体英文名：
SLC22A12
- 抗体名：
尿酸盐重吸收转运子1抗体
- 规格：
100ul
产品规格：100ul 200ul（如需其他包装请咨询客服）
性 状：Lyophilized or Liquid等
研究领域：肿瘤，心血管， 细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号，微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒， 转录调节因子，海洋生物，上皮细胞， 趋化因子， 结合蛋白 ，细胞表面分子 ，G蛋白偶联受体， 胶原蛋白，糖蛋白，交换白细胞分化，血管内皮细胞.细胞类型标志物，内皮细胞淋巴细胞，T-淋巴细胞，B-淋巴细胞细胞粘附分子，肿瘤细胞生物标志物，骨髓细胞细胞，骨架跨膜蛋白细胞因子，自然杀伤细胞，树突状细胞标志物，脂蛋白，新陈代谢，锌指蛋白，通道蛋白，细胞周期蛋白，激酶和磷酸酶，昆虫，线粒体，环指蛋白，细胞自噬，细胞膜受体，药物及化合物，泛素 ，干扰素，G蛋白信号，细胞膜蛋白，Alzheimer's 表观遗传学，细胞外基质，合成与降解
尿酸盐重吸收转运子1免疫荧光抗体，特异性高，产品稳定性好，订购可以在1~3个工作日内发货，也可定制标记所需荧光产品并7个工作日内发货。
纯化方法:affinity purified by Protein A
交叉反应：Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Bee, Fish, Guinea Pig, Hamster, Goat, Cat, mt,op
酶标抗体效价测定程序
各种HRP酶标记成抗体的效价测定程序如下（如：羊抗鼠IgG-HRP的效价测定）：
1、抗原包板：15ug/ml 小鼠IgG-pH9.6·CB液 0.1ml/孔；
2、37°C包被60min或4°C过夜；
3、PBST洗板3次，5min/次；
4、加入倍比稀释的HRP标记抗体 0.1ml/孔；
5、37°C 30min；
6、PBST洗板5min/次×3；
7、底物液0.1ml/孔 37°C 5-10min；
8、终止液：2N H2SO4 0.05ml/孔；
9、450nm 测定OD值；
10、阳性OD值比对照值大3倍，为判断效价稀释度。 尿酸盐重吸收转运子1免疫荧光抗体，部分相关产品如下：
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牛多杀性巴氏杆菌抗体(PM-Ab)Elisa试剂盒
牛副流感病毒(PIV)Elisa试剂盒
牛副流感病毒抗体(PIV-Ab)Elisa试剂盒
牛口蹄疫抗体(FMDV-Ab)Elisa试剂盒
牛狂犬病抗体(RV-Ab)Elisa试剂盒
上海雅吉生物科技有限公司生产的抗体已于几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务，已成功完成数百个技术服务委托。完善的服务流程，严格的质量管理体系，以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务：尿酸盐重吸收转运子1免疫荧光抗体。
服务宗旨:高品质的标记原料采购，规范的标记操作流程，严格的标记产品质控，合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平，提供高品质的标记抗体产品，助力科研人员轻松科研。
服务流程
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求，与公司商定具体的实验项目、数量和费用，双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品，我公司按照合同要求安排标记服务，并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后，我公司按照客户要求分装，免费低温邮寄给客户，同时提供标记报告。
样品要求：
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
重要说明：
本产品只供研究用途，不作人类、治疗或诊断用途。产品检测结果仅供临床参考不作为临床诊治的唯一依据。
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文献和实验Nature 子刊：迈出基因组重编码制备抗病毒人类细胞系的第一步
毒人类细胞系呢？理论上，如果替换掉所有基因中的一个冗余密码子 (或「重新编码」基因)，并去除解码它的 tRNA，人类细胞仍然可以制造它所有的蛋白质。但病毒的基因仍然包含这个冗余密码子，并且依赖宿主细胞机制进行复制，这样病毒将无法将它们的基因转化为蛋白质，使得试图复制的病毒被消灭，因此，基因组重编码的细胞将具有了免疫力，这个概念已经在大肠杆菌中得到验证 2,3。 但在人类细胞中是否能实现呢？ 在本研究中作者提出了一个潜在方案来制备抗病毒人类细胞系：在全基因组范围内将终止密码子 TAG 转化
荧光标记物的定位分析激光扫描共聚焦显微镜可进行重复性极佳的活细胞或固定细胞的荧光定量分析。利用这一功能可对单个细胞或细胞群的溶酶体、线粒体、DNA、RNA和受体分子含量、成分及分布进行定性和定量测定。激光扫描共聚焦显微镜可以自动将荧光图像与相差图像重叠，以显示荧光标记物在形态结构上的精确定位。在同一细胞或组织标本上需同时检查两种或两种以上抗原时要进行双(多)重荧光染色。可采用直接和间接免疫荧光组织化学方法，将这些荧光抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合，加在标本上(也可分别加)孵育后，洗去未
什么内切酶位点，不要设计重了，否则酶切时发现怎么老是有预期外的小片段出现。 2.根据载体上的酶切位点设计引物，现在许多类似T载原理的克隆方法也可以应用到原核表达中了，如果T载克隆方法要定向很多时候要多加4个碱基，设计引物时候可别忘了加。在设计酶切位点的5’端不要忘了加保护碱基，不同内切酶所需的保护碱基不同，SalⅠ不需要保护碱基，EcoRⅤ需要1个，NotⅠ需要2个，HindⅢ最好有3个。一般情况下，都设计2个。 3.注意启始密码子和终止密码子的读码框。如果载体上有ATG可以不另外加了，但是通常
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