弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应

弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应

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  • ¥4200 - 5800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SYA120-XMY
  • 2025年07月13日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应是高品质的细菌PCR检测试剂盒产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒等细菌PCR检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。


    名称:弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应
    产地:国产|进口
    等级:科研试剂
    规格:48次/盒
    编号:SYA120

    欲了解更多弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·西尼罗病毒单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA230
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·霍乱弧菌(O1)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA074
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·禽马立克氏病病毒(MDV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA360
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对禽马立克病病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对禽马立克病病毒DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测肿瘤组织、病变淋巴结、肝、肾、脾组织等样本中的禽马立克病病毒,用于禽马立克病毒病病毒(MDV)感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    MDV反应液(MDV-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    MDV阳性对照(MDVPTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的采集与DNA提取
    6.1 样品的采集
    剪取肿瘤组织、病变淋巴结组织。
    6.2 样品前处理
    组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中。
    6.3 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(MDV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    总量 15 µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(MDV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃ 延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    八、结果分析
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(MDV-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线,表明MDV核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明MDV核酸阴性。
    (3) 如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行MDV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明MDV核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



    弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应关键词:百奥莱博,SYA120,弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒


    ·鼻疽伯克霍尔德菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA800
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    本试剂盒适用于检测血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物等样品中的鼻疽伯克霍尔德菌(BP),用于鼻疽伯克霍尔德菌(BP)的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    本试剂盒用一对鼻疽伯克霍尔德菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对鼻疽伯克霍尔德菌进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    试剂盒组成:

     
    组份 数量 规格
    BP反应液(BP-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    BP阳性对照(BP-PTC) 1管 50μL/管


    储存条件:-20℃以下,有效期6个月。

    使用方法:

    一、样品采集:取抗血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物。

    二、DNA提取:
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液,100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    三、检测步骤:
    1.试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BP-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL

    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(BP-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    2.qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec

    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    四、结果分析:
    1.结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    2.试验成立判定
    ➤阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    ➤阳性对照(BP-PTC):均产生扩增曲线。
    ➤以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    3.结果判定
    ➤在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性。
    ➤Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阴性。
    ➤如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    ➤对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行鼻疽伯克霍尔德菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性;否则判为样本阴性。

    五、注意事项:
    ➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    ➤所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    ➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    ➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    ➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


    弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒供应关键词:百奥莱博,SYA120,弗朗西斯土拉菌荧光PCR检测试剂盒

    BTN60806 一步式细菌DNAOUT One-Step Bacterial DNAOUT
    T7 DNA聚合酶 TTAB
    SJ0675 Marker Ⅰ
    2478-38-8 Acetosyringone  乙酰丁香酮
    Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free)   500ml
    ARB14045 猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)Elisa分析 Monkey β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT
    ARB10579 人同型半胱*酸(Hcy)含量测试 Human homocysteine acid,hcy ELISA KIT
    刚果红染色液(1%)   100ml
    ARB13502 鸡催乳素(PRL)ELISA代测服务 Chicken prolactin,prl ELISA KIT
    ARB10378 人甘露糖凝集素受体(MBLR)酶联免疫定量检测 Human mannma binding lectin receptor,mblr ELISA KIT
    ARB12628 大鼠维生素K1(VK1)elisa检测说明书 Rat vitamin k1,vk1 ELISA KIT
    ARB11768 人腺相关病毒载体(AAV)elisa测定使用说明书 Human adeno-associated virus,aav ELISA KIT
    PY02-310  含糖肉汤琼脂培养基  250克  
    Pollak三色染色液   4×50ml|4×100ml

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