热休克蛋白27/HSP25抗体

英文名称HSP27
中文名称热休克蛋白27/HSP25抗体
别    名热休克蛋白27；28 kDa的热休克蛋白cmt2f；调节；dkfzp586p1322 24 kDa蛋白；雌激素；雌激素调节的24 kDa的蛋白，热休克蛋白25；25；热休克蛋白27 kDa的热休克蛋白-1；热休克蛋白；热休克27kDa 27KD 1；1热休克蛋白27；热休克蛋白；可溶性蛋白；可溶性热休克蛋白热休克蛋白27（1）；热休克蛋白；热休克蛋白27；β1β1；热休克蛋白；热休克hmn2b HSP2 7，HSP2 7；热休克；热休克蛋白25；25 hs.76067；热休克蛋白；热休克蛋白27；热休克蛋白27；28）热休克蛋白；热休克蛋白B1 B1；28；热休克蛋白；25；HSP25表达hsp28 hsp28；；；；核；核蛋白；_人；srp27蛋白27；胁迫响应；胁迫应答蛋白27。
热休克蛋白27/HSP25抗体产品介绍：
背景：
该基因编码的蛋白是由环境胁迫和发育变化引起的。编码的蛋白参与胁迫抗性和肌动蛋白的组织，并在应激诱导时从细胞质转移到细胞核。该基因的缺陷是夏科玛丽牙病型2F（CMT2F）和远端遗传性运动神经病（DHMN）的原因。[ RefSeq，OCT 2008提供]

功能：
参与抗应激和肌动蛋白的组织。

Subunit：
与TGFB1I1相互作用。与α和β微管蛋白、微管和CRIAB相关。与HSPB8和HSPBA1相互作用。

亚细胞定位：
细胞质。细胞核。Cytoplasm，细胞骨架，纺锤体。注释=间期细胞的细胞质。有丝分裂纺锤体在有丝分裂细胞中共定位。在热休克过程中转位到细胞核，并存在于被称为SC35斑点或核剪接散斑的亚核结构中。

组织特异性：
在所有组织中检测到：骨骼肌、心脏、主动脉、大肠、小肠、胃、食道、膀胱、肾上腺、甲状腺、胰腺、睾丸、脂肪组织、肾脏、肝脏、脾脏、大脑皮质、血清和脑脊液。在心脏和由横纹肌和平滑肌组成的组织中发现最高水平。

翻译后修饰：
在蛋白激酶C活化剂和热休克作用下，MCF-7细胞磷酸化。
MAPKAPK2和MAPKAPK3在应激反应中的磷酸化导致HSP27和HSPB1从大的小热休克蛋白（SHSPs）低聚物中分离，并影响其伴侣活性和抗氧化应激能力。MAPKAPK5磷酸化响应PKA刺激诱导F-肌动蛋白重排。

疾病：
HSPB1的缺陷是玛丽-牙病2F（CMT2F）[MIM：606595 ]的原因。CMT2F是Charcot Marie牙病的一种，是最常见的外周神经系统遗传性疾病。Charcot Marie牙病根据电生理学和组织病理学分为两大类：原发性外周脱髓鞘性神经病或CMT1，以及原发性外周轴突神经病或CMT2。CMT2组的神经病理学特征是在没有明显髓鞘改变、正常或稍降低的神经传导速度和渐进性远端肌肉无力和萎缩的情况下，轴突再生的征征。神经传导速度正常或略有减少。CMT2F起病在15至25年之间，肌肉无力和萎缩通常始于脚和腿（腓骨分布）。上肢受累发生较晚。CMT2F遗传是常染色体显性遗传。
HSPB1的缺陷是远端遗传性运动神经元病2B型（HMN2B）的一个原因[MIM：608634 ]。远端遗传性运动神经病是由脊髓前角运动神经元选择性损伤引起的神经肌肉障碍的异质性组，在后角没有感觉缺陷。整体临床图片包括一个典型的远端肌肉萎缩综合征的腿没有临床感觉丧失。这种疾病始于腿部胫前和腓侧肌的远端肌肉无力和浪费。随后，虚弱和萎缩可扩展到下肢的近端肌肉和/或远端上肢。

相似性：
属于小热休克蛋白（HSP20）家族。

瑞士：
P047

Gene ID：
三千三百一十五

数据库链接：
Enter Z基因：3315人
Entrez Gene：15507只老鼠
Entrez Gene：24471只老鼠
Entrez Gene：403979条狗
Omim：602195个人
SwissProt：P429狗
SwissProt：P047 92人
SwissProt：P14602小鼠
SwissProt：P429 30只大鼠
Unigne：3849只狗
Unigne：520973人
Unigene：13849只老鼠
Unigne：3841只大鼠


热休克蛋白27/HSP25抗体重要注意事项：
所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
信号传导（Signaling Intermediates）
适用组织：石蜡切片 细胞定位：胞浆和部分胞核
HSPs是细胞受应激原刺激后诱导产生的一组应激蛋白，与肿瘤发生、 增殖及分化有关。按其分子量不同可分为3种类型，每组的HSPs的分布及功能有所不同。 热休克蛋白27是人体中最常见而又最小的热休克蛋白。HSP27和其它HSPs可能与肿瘤耐药和肿瘤的分化程度以及病人的预后有关。