北京登革热病毒Ⅰ型荧光PCR检测试剂盒多少钱

北京登革热病毒Ⅰ型荧光PCR检测试剂盒多少钱

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  • SYA225-PND
  • 2025年07月10日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括北京登革热病毒Ⅰ型荧光PCR检测试剂盒多少钱在内的病毒PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:北京登革热病毒Ⅰ型荧光PCR检测试剂盒多少钱
    等级:科研试剂
    产地:国产|进口
    编号:SYA225
    规格:48次/盒

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    ·铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA053
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒采用TaqMan 荧光探针技术,对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌中的特异性核酸序列进行扩增并检测,从而判断铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的存在。铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因序列设计引物及荧光探针,通过荧光PCR 仪进行扩增检测,从而实现对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的检测。
    本试剂盒可在一个反应体系中同时检测和区分铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因,其中肺炎克雷伯菌(Klebsie lla pneumoniae,KP)基因的探针报告基团为FAM,铜绿假单胞菌(Pseudomonas aernginosa,PA)
    基因的探针报告基团为ROX。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌,用于铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌反应液(PA/KP qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌阳性对照(PA/KP-PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

    六、样品采集与DNA 提取
    6.1 样品的采集
    6.1.1 食品样品:样品的采集与预培养按照样相关标准要求进行。
    6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
    6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
     注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
    6.2 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂准备
    从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm 离心10s。
    设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR 反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PA/KP-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM和ROX。其中FAM 基团检测KP,ROX基团检测PA。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1)阴性对照(NTC):FAM和ROX通道全部阴性。
    (2)阳性对照(PA/KP-PTC):FAM和ROX通道均有扩增曲线。
    (3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1)FAM通道:Ct值≤35 KP核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明KP核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明KP核酸阳性;否则判为样本阴性。
    (2)ROX通道:Ct值≤35 PA核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明PA核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明PA核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2)所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA 酶。
    (3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等),防止实验室污染。
    (4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。




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