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羊口蹄疫亚Ⅰ型病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • YLK-SJ0042
  • 国产
  • 2025年10月30日
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    • 英文名

      Test Kit for Antibodies to Sheep Foot and Mouth Disease Virus Asia Ⅰ (ELISA)

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      96T

    羊口蹄疫亚Ⅰ型病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

    【产品名称】
    通用名:羊口蹄疫亚Ⅰ型病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名:Test Kit for Antibodies to Sheep Foot and Mouth Disease Virus Asia Ⅰ (ELISA)
    【包装规格】 96T×1/盒、96T×2/盒、96T×5/盒
    【预期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
    本试剂用于检测羊血清中口蹄疫病毒亚Ⅰ抗体,可用于口蹄疫病毒亚Ⅰ疫苗免疫效果评价
    【原    理】
        本试剂盒由预包被口蹄疫病毒亚Ⅰ型抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测羊血清样本中口蹄疫病毒亚Ⅰ型抗体。实验时在酶标板中加入待检样本和抗体工作液,经温育后洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,若样品中含有口蹄疫病毒亚Ⅰ型抗体则将阻断抗体工作液与酶标板上抗原结合,从而使后续反应不出现显色;反之则出现显色;显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值, 即可知样品是否含有口蹄疫病毒亚Ⅰ型抗体。
    产品细节图片1
    【试剂盒组成】

    序号

    名称

    规格/96T×1

    规格/96T×2

    规格/96T×5

    1

    酶标记物

    11ml×1(红盖)

    11ml×2(红盖)

    26ml×2(红盖)

    2

    抗体工作液

    6ml×1(蓝盖)

    11ml×1(蓝盖)

    26ml×1(蓝盖)

    3

    20X浓缩洗涤液

    40ml×1(白盖)

    40ml×1(白盖)

    200ml×1(白盖)

    4

    底物液A

    6ml×1(白盖)

    11ml×1(白盖)

    26ml×1(白盖)

    5

    底物液B

    6ml×1(黑盖)

    11ml×1(棕盖)

    26ml×1(黑盖)

    6

    终止液

    6ml×1(黄盖)

    11ml×1(黄盖)

    26ml×1(黄盖)

    7

    阳性对照

    1.0 ml×1(红盖)

    1.5 ml×1(红盖)

    2.0 ml×1(红盖)

    8

    阴性对照

    1.0 ml×1(绿盖)

    1.5 ml×1(绿盖)

    2.0 ml×1(绿盖)

    9

    酶标板

    96T×1

    96T×2

    96T×5

    10

    盖板膜

    1

    2

    5

    11

    自封袋

    1

    1

    2

    12

    说明书

    1

    1

    1

    产品细节图片2
    【储存及有效期】 2~8℃保存,有效期12个月。
        包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
    【适用仪器】 含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
    【样品准备】
    1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
    2.待检血清样本恢复室温、混匀待用。阴、阳性对照不用稀释。
    3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释成工作洗涤液(如19份蒸馏水或去离子水+1份浓缩洗涤液)。
    【检验方法】
    1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
    2.取所需用量酶标板条,设阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
    3.阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照50μl;样品孔每孔先加入45μl工作洗涤液,再加入5μl血清样本(稀释比例为1:10)。
    4.每孔加抗体工作液50μl,混匀,盖好盖板膜,置37℃(推荐水浴)避光反应30分钟。
    5.甩去孔内液体,每孔加350 ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,最后一次拍干。
    6.每孔加酶标记物100μl,盖好盖板膜,置37℃避光反应30分钟。
    7.洗涤,同步骤5。
    8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,盖好盖板膜,置37℃避光反应15分钟。
    9.每孔加终止液50μl,混匀,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)
    【参考值】 实验正常的情况下,阴性对照吸光值≥0.8,阳性对照吸光值≤阴性对照吸光值×50%。
    【检验结果的解释】
    1.PI(阻断率)=(1-样本值/阴性对照孔均值)×100%PI≥50%为阳性;PI<50%为阴性。
    2.本实验结果为阴性时表明抗体水平不足,建议补打相应疫苗。
    【试验方法的局限性】
        该试验仅作为定性检测羊血清中口蹄疫病毒亚Ⅰ型抗体,根据PI值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
    【注意事项】
    1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
    2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
    3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
    4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
    5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
    6.用于检测的样品应保持新鲜。
    7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
    8.不同批号试剂组分不得混用。
    产品细节图片3
    产品细节图片4

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    •  在病毒学中的应用

      水痘、流感(甲、乙)、鸡瘟、假狂犬病、单纯疱疹、腺病毒2,3,4,5,7,多型瘤、劳斯探氏肉瘤病毒,先在核复制,随后在胞浆中定位。 3.先浆后核定位痘苗、脊髓灰质炎、麻疹等病毒是先在浆中复制,后进入细胞核。   4.核浆同时定位犬瘟热、麻疹和小鼠 白血病 病毒等。 5.胞浆内定位腮腺炎、新城疫、仙台病毒、流感、口蹄疫、鹦鹉热、狂犬病、小鼠脱足病、痘苗、墨内山谷脑炎、马脑炎、埃及101病毒、黄热、乙型脑炎、痘病毒、天花等病毒。

    • 液相芯片技术的原理与应用进展

      ,平均批间变异系数为11.4%;液相芯片与ELISA检测结果的相关系数R2为0.88~0.99。   国外多家公司已推出了商品化的细胞因子液相芯片检测试剂盒,比如R&D 公司的Flurokine MAP系列、Linco Research公司的LINCOplex 试剂盒、BioSource公司的Antibody Bead Kit、Bio Rad公司的Bio Plex系列等,可用于来自人、小鼠、大鼠的样品,既有一次检测单种细胞因子的试剂盒,也有预先混合多种细胞因子抗体交联微球而一次检测多个指标

    • 液相蛋白芯片技术及其在免疫诊断和分析领域的应用进展

      %~96%,而微球免疫方法能减少人力和试剂消耗,并缩短检测时间。在定量检测方面,国外也有报道。Dias等建立微球免疫方法,用于定量检测抗人乳头瘤病毒6、11、16和18中和抗原的抗体,并根据检测结果确定用于临床诊断判定的抗体阈值。Lal等建立微球免疫检测方法,用于同时定量检测抗9种血清型肺炎链球菌的IgG抗体,研究表明,微球免疫液相蛋白芯片方法可用于肺炎链球菌疫苗免疫效果的评估。此外,国外还有报道建立液相蛋白芯片方法用于检测艾滋病病毒抗体、疱疹病毒抗体、麻疹和腮腺炎抗体、弓形虫抗体、呼吸道合胞病毒抗体

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