重组小鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)(C端带Fc标签) 分

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名称：重组小鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)(C端带Fc标签) 分子生物学试剂
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
编号：JN1505
产地：国产|进口
英文名：Recombinant Mouse Follistatin-like Protein 1
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Glu19-Ile306在C端带有Fc标签。

Follistatin-like 1/FSTL1 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Follistatin-like 1/FSTL1 制剂：冻干品

Follistatin-like 1/FSTL1 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Follistatin-like 1/FSTL1 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Follistatin-like 1/FSTL1 ：
Follistatin-like 1 (FSTL1) is a secreted glycoprotein that has been grouped into the follistatin family of proteins. FSTL1 is composed of a follistatin domain and two non-functional calcium-binding motifs. It was originally cloned as a TGFβ1 inducible factor but subsequently shown to regulate diverse developmental pathways and tissue homeostasis. Ablation of the FSTL1 gene in the mouse results in several structural developmental defects and neonatal lethality due to respiratory failure. FSTL1 suppresses BMP signaling, but the precise mechanism of its action has not been elucidated. FSTL1 is expressed in the human placenta, mainly in extravillous trophoblasts.

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·重组人PIK3IP1(磷脂酰肌醇-3激酶相互作用蛋白1)
编号：JN1144
英文名称：Recombinant Human Phosphoinositide-3-kinase-interacting protein 1
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Ser22-Thr168在C端含有His标签。

PIK3IP1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

PIK3IP1制剂：冻干品

PIK3IP1保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

PIK3IP1复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于PIK3IP1：
Phosphoinositide-3-kinase-interacting protein 1(PIK3IP1) is an enzyme that in humans is encoded by the PIK3IP1 gene.It is a negative regulator of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), suppresses the development of hepatocellular carcinoma. The gene encoding PIK3IP1 maps to human chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia.

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